Ambroben pro inhalaci

Ambrobene je mukolytický lék používaný k inhalaci v případě onemocnění průdušek a astmatu. Lék je dostupný v různých formách, včetně roztoku, který musí být před použitím připraven k použití nebulizéru. Provádění inhalace je podle většiny lékařů nejúčinnějším způsobem léčby nachlazení.

Popis léčiva

Ambrobene je přímo závislý na jeho dávkové formě - lék může být užíván orálně nebo inhalován. Inhalační roztok je čirá, nažloutlá kapalina bez zápachu. Ambroxol hydrochlorid - hlavní účinná látka léčiva, obsahuje v koncentraci léčiva 7,5 mg na 1 ml.

Spolu s účinnou látkou složení léčiva zahrnuje takové excipienty jako:

  • kyselina chlorovodíková;
  • sorbát draselný;
  • čištěná voda.

Ambroxol je benzylamin, tj. Metabolit bromhexinu, který má výrazné sekretolytické, sekrečně-motorické a expektorační účinky. Účinek po užití léku přichází po asi 30 minutách inhalace a trvá asi 6-12 hodin - to vše závisí na přijaté dávce.

Výsledky studií ukázaly, že aktivní složka stimuluje serózní buňky žláz bronchiální sliznice. V důsledku toho se aktivují buňky ciliárního epitelu, což snižuje viskozitu sputa. Po inhalaci se aktivuje tvorba povrchově aktivního činidla, které má přímý vliv na všechny buňky dýchacího traktu. Přípravek má antioxidační účinek.

Indikace pro použití Ambrobene

Léčivo Ambrobene je určeno pro použití při onemocněních plic a průdušek. Provádění inhalace je indikováno, když má pacient bronchitidu s obtížným křížením v důsledku velkého množství nahromaděného hustého sputa. Aktivní složka vstupuje přímo do dýchacích cest a účinně odstraňuje hlen.

V některých případech je přípravek Ambrobene předepisován k léčbě obstrukční bronchitidy, což umožňuje snížit četnost a dávkování antibiotik. V případě bronchiálního astmatu se doporučuje inhalace ihned po ukončení záchvatu, ale nejprve je nutné užívat bronchodilatátory, aby se zabránilo bronchospasmu.

Inhalace Ambrobene se provádějí s bronchiektázií plicního onemocnění, jehož charakteristickým rysem je stagnace sputa a tvorba pytlů s hnisem. Lék účinně čistí průdušky. Tento lék je účinný při pneumonii. Připravte si roztok pro inhalaci s léčivem Ambrobene, abyste zmírnili příznaky nachlazení, například suchým kašlem a zimou.

Kontraindikace

Přes četné pozitivní recenze Ambrobene, tento lék má seznam některých kontraindikací. Vdechnutí se nedoporučuje, pokud:

  • alergie;
  • problémy s ledvinami;
  • žaludeční vřed;
  • epilepsie;
  • přecitlivělost a nesnášenlivost na složky léčiva Ambrobene.

Vdechování se provádí se zvláštní péčí při výskytu závažných onemocnění jater a problémů s aktivitou svalů průdušek, stejně jako žen během těhotenství. Přesné údaje o účinku léčivé látky na stav dítěte a těhotné ženy nejsou dnes k dispozici. V jakém věku můžete dělat inhalaci? Lék Ambrobene může být podáván dětem ve věku jednoho roku. Novorozenci do jednoho roku věku by měli dostat lékařský předpis od pediatra.

Vedlejší účinky

Ve vzácných případech může užívání léku Ambrobene vést k rozvoji závažných vedlejších účinků. Symptomy jsou vyjádřeny různými způsoby, protože forma vedlejších účinků závisí do značné míry na individuálních vlastnostech pacienta.

Silné předávkování lékem může způsobit problémy v trávicím systému. Existuje možnost nevolnosti, sucho v ústech, zvracení, dyspepsie, průjem a bolesti břicha. Někteří pacienti zaznamenali poruchu vnímání chuti.

Reakce na přecitlivělost na složky přípravku Ambrobene se projevuje jako projevy alergie: svědění, vyrážka, angioedém, kopřivka a dokonce i anafylaktický šok.

Jak inhalovat s Ambrobene: návod

Jak chovat Ambrobene pro inhalaci? Před prvním pokusem o inhalaci se poraďte s odborným lékařem, který v případě potřeby může předepsat současný příjem několika dávkových forem léčiva.

Nejdříve je třeba správně připravit roztok pro inhalaci a pak zjistit, jak postup provést:

  1. Lék by měl být zředěn v roztoku chloridu sodného (0,9%) v poměru 1: 1. Potřebná kompozice se prodává v téměř každé lékárně.
  2. Poté by měl být ohřát na pokojovou teplotu.
  3. Vše je připraveno k postupu. Lék by měl být inhalován postupně, snaží se vydechnout. Odborníci doporučují udržovat konstantní rychlost dýchání. Procedura trvá průměrně 10 minut.

Přesné dávkování přípravku Ambrobene je předepsáno ošetřujícím lékařem, existují však obecná doporučení pro přípravu roztoku. Dávka závisí na věku pacienta, formě a závažnosti onemocnění. Ve většině případů je však tento nástroj předepsán v poměru 1: 1.

Dávka léku

Před nalitím Ambrobene pro inhalaci do nebulizátoru je nutné jej připravit. Nejčastěji je lék smíchán s fyziologickým roztokem, který pomáhá zvlhčit sliznici a zkapalnit sputum. Lék a roztok se zředí v poměru 1: 1. Před inhalací se získaný lék mírně zahřeje. Trvání procedury může trvat 10 minut. Děti potřebují dýchat pouze terapeutickou parní směs po dobu 3-5 minut.

- Dospělí a děti od 6 let

U dospělých pacientů a dětí starších 6 let se léčivo připravuje v následujících poměrech: 2-3 ml Ambrobene na 2-3 ml fyziologického roztoku. Doporučuje se pokračovat po dobu 5-10 minut. Vdechování by mělo být prováděno 1 - 3 krát denně po 1,5 hodině po jídle. Kolik dní na inhalaci? Pro dosažení výrazného účinku by léčba měla trvat 5-7 dní.

- Děti od 2 do 6 let

U dětí ve věku 2 až 6 let se léčivý přípravek připravuje na základě podílu 2 ml Ambrobenu na 2 ml fyziologického roztoku. Jedna inhalace by měla trvat 3-5 minut. Tento postup se doporučuje opakovat 1-2 krát denně, po 1,5 hodině od času jídla. Délka léčby je v průměru 5-7 dnů.

- Děti do 2 let

U dětí do 2 let musí být přípravek připraven s dodržením následujících poměrů: 1 ml přípravku na 1 ml fyziologického roztoku. Postup by měl být proveden do 3-5 minut. Inhalace by měla být provedena 1-2 krát denně. Doporučuje se přijímat prostředky za 1,5 hodiny po jídle po dobu 5-7 dnů. Lékaři doporučují používat speciální odměrku. Než připravíte kompozici a provedete inhalaci, měli byste pozorně prostudovat anotaci k nástroji a zkontrolovat datum exspirace.

Analogy léku "Ambrobene"

Lék Ambrobene má celý seznam podobných léků, podobný ve složení a principu akce. Níže je uveden stručný seznam analogů Ambrobene, prodávaných ve formě inhalačních roztoků:

V moderních lékárenských řetězcích existuje široká škála podobných léků se stejným složením, ale v různých dávkových formách - sirup, kapky, tablety. Mnohé z prodaných drog jsou levnější než Ambrobene, ale při výběru léku bude lepší získat odbornou radu od specialisty.

Lék ve formě roztoku pro inhalaci v Moskvě lze zakoupit za nejnižší cenu za 120 rublů. V jiných městech Ruska se náklady na léčivý přípravek mohou lišit. V mnoha ohledech závisí konečná cena léku na individuálním přístupu každého prodávajícího k provádění jejich obchodu. Cena léku v jiných dávkových formách dosahuje 270 rublů.

Roztok Ambrobene pro požití a inhalaci 7,5 mg / ml 100 ml
Návod k použití

Výrobce: Merkle, Německo

Registrační číslo:

Obchodní jméno:

Mezinárodní nechráněný název (INN):

Forma dávkování Ambrobene:

perorální a inhalační roztok

Složení roztoku Ambrobene

100 ml přípravku obsahuje: účinná látka: hydrochlorid ambroxolu 0,750 g; pomocné látky: sorbát draselný 0,100 g, kyselina chlorovodíková (25%) 0,060 g, přečištěná voda 99,190 g

Popis Ambrobene perorální roztok a inhalace: t

Průhledný od bezbarvého až světle žlutého s hnědavým odstínem, bez zápachu.

Farmakoterapeutická skupina: t

vykašlávací mukolytické činidlo.

Kód ATX:

Farmakologický účinek

Farmakodynamika.

Ambroxol je benzylamin - metabolit bromhexinu. Liší se od bromhexinu v nepřítomnosti methylové skupiny a přítomnosti hydroxylové skupiny v poloze para-trans cyklohexylového kruhu. Vlastní sekretomotorny, sekretolitichesky a vykašlávání.

Po požití dochází k účinku po 30 minutách a trvá 6-12 hodin (v závislosti na užité dávce). Předklinické studie ukázaly, že Ambroxol stimuluje serózní buňky žláz průduškové sliznice. Aktivací buněk ciliárního epitelu a snížením viskozity sputa zlepšuje Ambroxol mukociliární transport. Ambroxol aktivuje tvorbu povrchově aktivního činidla, které má přímý vliv na alveolární pneumocyty typu 2 a

Clara buňky malé dýchací cesty.

Studie na buněčných kulturách a in vivo studiích na zvířatech ukázaly, že Ambroxol stimuluje tvorbu a vylučování látky (povrchově aktivní látky) aktivní na povrchu alveolů a průdušek embrya a dospělého.

Také v preklinických studiích byl prokázán antioxidační účinek ambroxolu. Ambroxol v kombinaci s antibiotiky (amoxicilin, cefuroxim, erythromycin, doxycyklin) zvyšuje jejich koncentraci ve sputu a bronchiální sekreci.

Farmakokinetika.

Při požití se Ambroxol téměř úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu. Maximální koncentrace se dosáhne během 1-3 hodin po požití. Vzhledem k presystémovému metabolismu je absolutní biologická dostupnost ambroxolu po perorálním podání snížena přibližně o 1/3. Vzniklé metabolity (např. Dibrom, kyselina anthranilová, glukuronidy) se vylučují v ledvinách. Vazba na plazmatické proteiny je asi 85% (80-90%). Poločas plazmatu se pohybuje od 7 do 12 hodin. Celkový poločas ambroxolu a jeho metabolitů je přibližně 22 hodin.

Vylučuje se převážně ledvinami jako metabolity - 90%, méně než 10% se vylučuje v nezměněné formě.

Vzhledem k vysoké asociaci s plazmatickými proteiny, velkému distribučnímu objemu a pomalé redistribuci z tkání do krve se ambroxol při dialýze nebo nucené diuréze významně nevylučuje.

U pacientů se závažným onemocněním jater je clearance ambroxolu snížena o 20-40%. U pacientů se závažnou poruchou funkce ledvin se zvyšuje eliminační poločas metabolitů ambroxolu.

Ambroxol proniká do mozkomíšního moku a placentární bariérou a vylučuje se do mateřského mléka.

Indikace roztoku Ambrobene pro použití

Akutní a chronická onemocnění dýchacího ústrojí, doprovázená porušením tvorby a vypouštění sputa.

Kontraindikace

Přecitlivělost na Ambroxol nebo na některou z pomocných látek;

těhotenství (I termín).

S opatrností: zhoršená motorická funkce průdušek a zvýšená tvorba sputa (s imobilním syndromem řas), peptickým vředem a dvanáctníkovým vředem během období exacerbace, těhotenství (P-Ill trimester), období kojení. Pacienti s poruchou funkce ledvin nebo těžkým onemocněním jater by měli užívat Ambrobene s maximální opatrností, pozorovat velké intervaly mezi dávkami nebo užívat lék v menší dávce.

Užívání během těhotenství a kojení

Nedostatek údajů o užívání ambroxolu během těhotenství. To platí zejména pro prvních 28 týdnů těhotenství. Studie prováděné na zvířatech neprokázaly teratogenní účinek.

Užívání léku Ambrobene v těhotenství (II-III trimester) je možné pouze na lékařský předpis, po pečlivém posouzení poměru rizika a přínosu.

Doba laktace:

Studie provedené na zvířatech ukázaly, že Ambroxol přechází do mateřského mléka. Vzhledem k nedostatečné studii o užívání léčiva u žen během laktace může být přípravek Ambrobene po důkladném posouzení poměru rizika a přínosu použit pouze podle pokynů lékaře.

Metoda použití a dávka přípravku Ambrobene: t

Aplikace léčiva uvnitř:

Uvnitř drogy se užívá po jídle, přidává se do vody, džusu nebo čaje pomocí dodaného odměrky.

Děti mladší 2 let by měly užívat 1 ml léku 2x denně (15 mg ambroxolu denně).

Děti od 2 do 6 zvířat by měly užívat 1 ml léku 3x denně (22,5 mg ambroxolu denně).

Děti od 6 do 12 let by měly užívat 2 ml léku 2-3 krát denně (30-45 mg ambroxolu denně).

Dospělí a děti starší 12 let v prvních 2-3 dnech léčby by měli užívat 4 ml léku 3x denně (90 mg ambroxolu denně). S neúčinností terapie mohou dospělí zvýšit dávku na 8 ml léku 2x denně (120 mg ambroxolu denně). V následujících dnech se užívají 4 ml léku 2x denně (60 mg ambroxolu denně).

Použití léku ve formě inhalace:

Při použití léku Ambrobene ve formě inhalace můžete použít jakékoliv moderní vybavení (kromě parních inhalátorů). Před inhalací se lék smísí s 0,9% roztokem chloridu sodného (pro optimální zvlhčení vzduchu se může ředit v poměru 1: 1) a zahřát na tělesnou teplotu. Vzhledem k tomu, že inhalační terapie, může hluboký dech vyvolat třes, může být inhalace prováděna v normálním dýchacím režimu. Pacientům s bronchiálním astmatem může být doporučeno provádět inhalaci po užití bronchodilatancií. Pro inhalaci použijte následující dávku (1 ml roztoku obsahuje 7,5 mg ambroxolu):

děti do 2 let: 1 ml roztoku 1-2krát denně (7,5-15 mg ambroxolu denně);

děti od 2 do 6 let: 2 ml roztoku 1-2krát denně (15-30 mg ambroxolu denně);

děti starší 6 let a dospělí: 2-3 ml roztoku 1-2 krát denně (15-45 mg ambroxolu denně).

Délka léčby se volí individuálně v závislosti na průběhu onemocnění. Neužívejte Ambrobene bez lékařského předpisu déle než 4-5 dnů.

Mukolytický účinek léčiva se projevuje při užívání velkého množství tekutiny. Proto se během léčby doporučuje pít velké množství vody.

Vedlejší účinky

Frekvence nežádoucích účinků je klasifikována podle doporučení Světové zdravotnické organizace: velmi často - nejméně 10%; často - ne méně než 1%, ale méně než 10%; zřídka - ne méně než 0,1%, ale méně než 1%; vzácně - ne méně než 0,01%, ale méně než 0,1%; velmi vzácně - méně než 0,01%.

Na straně imunitního systému: zřídka - reakce přecitlivělosti; četnost není prokázána - anafylaktické reakce, včetně vyrážky, svědění, kopřivky, angioedému, anafylaktického šoku.

Na straně nervového systému: často - porušení vnímání chuti.

Na straně zažívacího traktu: často nevolnost; vzácně - suchost sliznice úst a hrdla, zvracení, dyspepsie, bolesti břicha, průjem.

Předávkování

Příznaky Nebyly zjištěny známky intoxikace s předávkováním ambroxolem. Jsou zde informace o nervovém vzrušení a průjmu. Ambroxol je dobře snášen, pokud se užívá perorálně v dávce až 25 mg / kg / den.

V případě závažného předávkování jsou možné zvýšené slinění, nevolnost, zvracení, snížení krevního tlaku. Léčba. Intenzivní léčebné metody, jako je indukce zvracení, výplach žaludku, by měly být používány pouze v případech závažného předávkování, v prvních 1-2 hodinách po užití léku. Je indikována symptomatická léčba.

Interakce s jinými léky

Se současným použitím ambroxolu a antitusik v důsledku potlačení reflexu kašle může dojít ke stagnaci sekrece. Tyto kombinace je nutné volit opatrně.

Když se ambroxol a antibiotika užívají společně s Amoxicilinem, cefuroximem, erythromycinem a doxycyklinem, zvyšuje se koncentrace těchto látek ve sputu a bronchiální sekreci.

Zvláštní pokyny

Nesmí být kombinován s antitusickými léky, které brání vylučování sputa.

U dětí do 2 let je užívání léku možné pouze na lékařský předpis. U Ambroxolu byly vzácně pozorovány těžké kožní reakce, jako je Stevens-Johnsonův syndrom a Lyellův syndrom. Pokud změníte kůži nebo sliznice, měli byste okamžitě vyhledat lékaře a přestat užívat lék.

Dopad na schopnost řídit vozidla a pracovat s vybavením

Studie o účinku léku Ambrobene na schopnost řídit vozidla a pracovat s technikou nebyly provedeny. Při vývoji vedlejších účinků je třeba při provádění akcí vyžadujících zvýšenou pozornost a rychlost psychomotorických reakcí věnovat zvýšenou pozornost.

Forma uvolnění Ambrobene perorální roztok a inhalace

Roztok pro perorální podání a inhalaci 7,5 mg / ml.

Na 40 nebo 100 ml přípravku v láhvi z tmavého skla, zalepené kapátkem zátky a plastovým šroubovacím uzávěrem. Jedna láhev s návodem k použití a odměrka se vloží do lepenkové krabice.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě do 25 ° C.

Uchovávejte mimo dosah dětí!

Doba použitelnosti

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti!

Podmínky dovolené

Právnická osoba, v jejímž názvu bylo vydáno ŽP

Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd., Izrael

Výrobce: t

Ludwig-Merkle-Strasse 3, 89143, Blaubeuren, Německo.

Stížnosti spotřebitelů zaslané na adresu:

119049, Moscow, st. Shabolovka, 10, str. 1,

tel.: (495) 644 22 34, fax: (495) 644 22 35/36.

AMBROBENE

Roztok pro IV injekci je transparentní, od bezbarvé až světle žluté.

Pomocné látky: monohydrát kyseliny citrónové - 1,8 mg, chlorid sodný - 13,6 mg, heptahydrát hydrogenfosforečnanu sodného - 4,7 mg, voda d / i - 1979,9 mg.

2 ml - ampule z tmavého skla (5) - plastové misky (1) - kartonové krabice.

Mukolytické a vykašlávací léčivo.

Ambroxol - aktivní metabolit bromhexinu zlepšuje reologické vlastnosti sputa, snižuje jeho viskozitu a adhezivní vlastnosti a přispívá k jeho odstranění z dýchacích cest.

Ambroxol stimuluje aktivitu serózních buněk žláz bronchiální membrány, produkci enzymů, které štěpí vazby mezi polysacharidy sputa, tvorbou povrchově aktivních látek a aktivitou řasnatých průdušek přímo, což zabraňuje jejich adhezi.

Po požití dochází k terapeutickému účinku po 30 minutách a trvá 6-12 hodin (v závislosti na užité dávce).

Při parenterálním podání dochází k rychlému účinku léku a trvá 6-10 hodin

Údaje o farmakokinetice nejsou uvedeny.

Injekční roztok se používá k léčbě onemocnění dýchacího ústrojí s uvolňováním viskózního sputa a s obtížemi s výtokem sputa v případech, kdy je nutné dosáhnout rychlého terapeutického účinku nebo léku nelze užívat perorálně:

- akutní a chronická bronchitida;

- stimulace syntézy povrchově aktivního činidla v syndromu respirační tísně u předčasně narozených dětí a novorozenců (jako součást komplexní terapie).

Roztok pro orální podání a inhalaci se používá k léčbě onemocnění dýchacího ústrojí s uvolňováním viskózního sputa a obtížnosti při výtoku sputa:

- akutní a chronická bronchitida;

- žaludeční vřed a dvanáctníkový vřed;

- Hypersenzitivita na Ambroxol a / nebo jiné složky léčiva.

S opatrností byste měli užívat lék v rozporu s funkcí ledvin a / nebo závažným onemocněním jater, snížení dávky a prodloužení doby mezi užitím léku (léčba v takových případech by měla být prováděna pod lékařským dohledem).

S extrémní opatrností a pouze pod dohledem lékaře by měl být Ambrobene používán v rozporu s motilitou průdušek a velkým množstvím vylučované sekrece, aby se zabránilo nebezpečí přetížení sekrece v průduškách.

Roztok pro požití a inhalaci se užívá perorálně po jídle s dostatečným množstvím tekutiny (voda, džus, čaj) pomocí odměrky.

1 ml roztoku obsahuje 7,5 mg ambroxolu.

Děti mladší 2 let mají být předepsány 1 ml roztoku 2x denně (15 mg / den).

U dětí ve věku od 2 do 6 let se lék předepisuje v 1 ml roztoku 3krát denně (22,5 mg / den).

Děti ve věku od 6 do 12 let, jmenovat lék na 2 ml roztoku 2-3 krát denně (30-45 mg / den).

Dospělí a adolescenti v prvních 2-3 dnech mají být předepsány 4 ml roztoku 3x denně (90 mg / den). V následujících dnech - 4 ml 2x denně (60 mg / den).

Při použití Ambrobene ve formě inhalace se používá jakékoliv moderní vybavení (s výjimkou inhalace páry). Před inhalací by měl být lék smíchán s 0,9% roztokem chloridu sodného (pro optimální zvlhčení vzduchu lze ředit v poměru 1: 1) a zahřát na tělesnou teplotu. Vdechnutí by mělo být prováděno v režimu normálního dýchání, aby nedošlo k provokativnímu třesu.

U pacientů s bronchiálním astmatem, aby se předešlo nespecifickému podráždění dýchacích cest a jejich křeči, je třeba před inhalací ambroxolu použít bronchodilatátory.

Děti mladší 2 let vdechují 1 ml roztoku 1-2krát denně (7,5-15 mg / den).

U dětí ve věku od 2 do 6 let se 2 ml roztoku injikují 1-2 ml / den (15-30 mg / den).

Dospělí a děti starší 6 let jsou inhalovány 2-3 ml roztoku 1-2 krát denně (15-45 mg / den).

Injekční roztok by měl být podáván in / in (pomalé tryskání nebo kapání). Použité rozpouštědlo je 0,9% roztok chloridu sodného, ​​5% roztok dextrózy, roztok Ringer-Locke nebo jiný zásaditý roztok s pH ne vyšším než 6,3.

Děti obvykle předepisují lék v denní dávce ve výši 1,2-1,6 mg / kg tělesné hmotnosti.

Děti do 2 let mají být předepsány 1 ml (1/2 amp.) 2 krát denně (15 mg / den).

Děti ve věku od 2 do 6 let mají být předepsány 1 ml (1/2 amp.) 3krát denně (22,5 mg / den).

Děti starší 6 let jmenují 2 ml (1 amp.) 2-3 krát denně (30-45 mg / den).

Dospělí jmenují 1 amp. 2-3 krát / den (30-45 mg / den). V těžkých případech může být dávka zvýšena na 2 amp. 2-3 krát denně (60-90 mg / den).

U syndromu respirační tísně u novorozenců a předčasně narozených dětí je denní dávka léku 30 mg a zpravidla je rozdělena do 4 samostatných podání.

Injekce se zastaví po vymizení akutních projevů onemocnění a pokračují v požití jiných dávkových forem Ambrobene.

Léčba dětí do 2 let by měla být prováděna pouze pod dohledem lékaře.

Během užívání léku se doporučuje pít dostatek vody.

Trvání léčby závisí na charakteru průběhu onemocnění. Nedoporučuje se užívat lék bez lékařského předpisu déle než 4-5 dnů.

Na straně zažívacího systému: zřídka - slinění, gastralgie, nevolnost, zvracení, průjem, zácpa.

Na straně dýchacího ústrojí: vzácně - sucho v ústech a dýchacích cestách, rinorea.

Alergické reakce: velmi vzácně - kožní vyrážka, angioedém obličeje, respirační selhání, teplotní reakce s zimnicí; v některých případech kontaktní dermatitida; zaznamenal jeden případ anafylaktického šoku.

Ostatní: slabost, bolest hlavy, dysurie, vyrážka.

S rychlým nasazením: intenzivní bolesti hlavy, únava a těžkost nohou, necitlivost, zvýšený krevní tlak, dušnost, hypertermie, zimnice.

Ambroxol je dobře snášen, pokud se užívá perorálně v dávce až 25 mg / kg / den.

Příznaky: zvýšená slina, nevolnost, zvracení, snížený krevní tlak.

Léčba: výplach žaludku během prvních 1 - 2 hodin po užití léku s obsahem produktů obsahujících tuk. Měly by být monitorovány hemodynamické parametry. V případě potřeby by měla být provedena symptomatická léčba.

Současné použití přípravku Ambrobene s léky, které mají antitusickou aktivitu (například obsahující kodein), se nedoporučuje, protože je obtížné odstranit sputum z průdušek na pozadí poklesu kašle.

Současné užívání přípravku Ambrobene s antibiotiky (včetně amoxicilinu, cefuroximu, erythromycinu, doxycyklinu) zlepšuje tok antibiotik do plicního traktu. Tato interakce s doxycyklinem je široce používána pro terapeutické účely.

Nepoužívejte Ambrobene pro injekce s roztoky s pH nad 6,3.

Vzhledem k tomu, že dosud neexistují spolehlivé údaje o negativních účincích ambroxolu na plod a novorozence, lze Ambrobene používat během těhotenství, zejména v prvním trimestru, a během kojení pouze tehdy, pokud zamýšlený přínos pro matku převažuje nad možným rizikem pro plod.

Léčivo ve formě tablet a injekčního roztoku je kontraindikováno pro použití u dětí do 6 let.
Léčivo ve formě retardních tobolek je kontraindikováno pro použití u dětí do 12 let.

Léčba dětí do 2 let by měla být prováděna pouze pod dohledem lékaře.

Léčivo ve formě perorálního roztoku a inhalace je schváleno pro použití jako prostředek k volnému uvolnění.

Lék ve formě injekčního roztoku se uvolňuje na lékařský předpis.

Roztok pro požití a inhalaci by měl být uchováván při teplotě do 25 ° C. Doba použitelnosti - 5 let.

Seznam B. Injekční roztok by měl být uchováván za normálních podmínek. Doba použitelnosti - 4 roky.

Ambrobenový roztok pro inhalaci a perorální podání: návod k použití

Pro onemocnění průdušek, které musí být ošetřeny mukolytickými prostředky pro vypouštění sputa, je Ambrobene předepisován pro inhalaci fyziologickým roztokem nebo ve formě sirupu nebo tablet.

Nejúčinnějším způsobem je zavedení léčiva do dýchacího traktu nebulizátorem. Je vhodný pro terapeutické manipulace pro dospělé i děti.

Na této stránce naleznete všechny informace o řešení Ambrobene: kompletní návod k použití tohoto léku, průměrné ceny v lékárnách, kompletní a neúplné analogy léčiva, stejně jako recenze lidí, kteří již použili inhalační roztok Ambrobene. Chcete svůj názor zanechat? Pište do komentářů.

Klinicko-farmakologická skupina

Obchodní podmínky lékárny

Léčivo ve formě perorálního roztoku a inhalace je schváleno pro použití jako prostředek k volnému uvolnění.

Kolik je roztok pro inhalaci Ambrobene? Průměrná cena v lékárnách je 130 rublů.

Forma uvolnění a složení

K dispozici ve formě roztoku, sirupu a tablet. V závislosti na formě uvolnění se předepisuje jak pro příjem, tak pro inhalaci. Roztok pro příjem a inhalaci je průhledný nebo světle žlutý až hnědý roztok bez zápachu.

  • Hlavní účinnou složkou léčiva je ambroxol hydrochlorid, jehož množství v 1 ml je 7,5 mg.
  • Pomocné látky: sorbát draselný - 1 mg, kyselina chlorovodíková - 0,6 mg, čištěná voda - 991,9 mg.

Balení přípravku: 40 a 100 ml tmavé skleněné lahvičky s kapátkovou zátkou. Je doplněn měřeným sklem. Vše dohromady je obsaženo v lepenkové krabici.

Farmakologický účinek

Ambrobene je syntetický lék s mukolytickým účinkem, který se používá k léčbě kašle u dospělých a dětí. Lék ředí sputum, urychluje odstraňování hlenu nahromaděného v orgánech dýchacího systému a usnadňuje jeho vykašlávání. Léčivo navíc vykazuje antioxidační vlastnosti a neutralizuje účinek volných radikálů, které mají škodlivý účinek.

Účinná látka léčiva - Ambroxol stimuluje aktivitu buněk bronchiální sliznice, tvoří povrchově aktivní látku, která zabraňuje jejich slepení. Jeho působení je zaměřeno na urychlení produkce enzymů, které štěpí vazby polysacharidů sputa, čímž se snižuje jeho viskozita. Díky adhezivním vlastnostem se urychluje vylučování zkapalněného sputa z horních cest dýchacích, největší procento odebraného léku se ukládá do tkání dýchacích orgánů - plic, průdušnice, průdušek. Navíc lék snadno překonává placentární bariéru, proniká do mateřského mléka (během laktace), malá část je uložena v mozkomíšním moku a dalších tkáních těla.

Léčivo začne působit na bronchiální sekreci 30–40 minut po podání, doba trvání procesu závisí na tom, která verze léku a v jakém objemu byla odebrána a pohybuje se od 6 do 12 hodin. Nejrychlejší a dlouhodobé účinky jsou injekce léčiva. Maximální aktivita léčiva se dosáhne 15 až 20 minut po podání a trvá 6 až 10 hodin.

Indikace pro použití

Vdechování přípravku Ambrobene může být prováděno podle návodu k použití pro všechny nemoci zahrnující zvýšenou produkci sputa, obtíže při jeho výtoku, stagnaci v průduškách.

  • Bronchitida je akutní a chronická exacerbace.
  • Bronchitida a laryngotracheitida, jako komplikace onemocnění dýchacích cest a chřipky.
  • Bronchiální astma (po uvolnění křeče).
  • Bronchiektáza.
  • Zánět plic (pro další syntézu povrchově aktivních látek).

Kontraindikace

V takových případech je použití inhalačního roztoku Ambrobene kontraindikováno: t

  • Těžká citlivost na ambroxol nebo jiné pomocné složky léčiva.
  • Peptický vřed s lokalizací vředů v žaludku nebo dvanáctníku.
  • Časné těhotenství (I termín).

Během těhotenství v trimestru II a III může být přípravek Ambrobene používán pouze tak, jak je předepsáno lékařem, pokud očekávaný přínos převyšuje potenciální riziko pro rostoucí plod.

Použití v průběhu březosti a laktace

Abroxol proniká do plodové vody, což je nebezpečné během těhotenství, zejména v prvním trimestru. Buďte opatrní předepisovat léky ve 2 a 3 trimestrech.

Při užívání během laktace se Ambroxol nachází v mateřském mléku. Údaje o jeho účinku na kojence nejsou k dispozici.

Návod k použití na roztoku Ambrobene

Návod k použití indikuje, že roztok k požití a inhalaci přípravku Abrobene se užívá perorálně po jídle s dostatečným množstvím tekutiny (voda, džus, čaj) pomocí odměrky.

1 ml roztoku obsahuje 7,5 mg ambroxolu.

  • Děti mladší 2 let mají být předepsány 1 ml roztoku 2x denně (15 mg / den).
  • U dětí ve věku od 2 do 6 let se lék předepisuje v 1 ml roztoku 3krát denně (22,5 mg / den).
  • Děti ve věku od 6 do 12 let, jmenovat lék na 2 ml roztoku 2-3 krát denně (30-45 mg / den).
  • Dospělí a adolescenti v prvních 2-3 dnech mají být předepsány 4 ml roztoku 3x denně (90 mg / den). V následujících dnech - 4 ml 2x denně (60 mg / den).

Při použití Ambrobene ve formě inhalace se používá jakékoliv moderní vybavení (s výjimkou inhalace páry). Před inhalací by měl být lék smíchán s 0,9% roztokem chloridu sodného (pro optimální zvlhčení vzduchu lze ředit v poměru 1: 1) a zahřát na tělesnou teplotu. Vdechnutí by mělo být prováděno v režimu normálního dýchání, aby nedošlo k provokativnímu třesu.

U pacientů s bronchiálním astmatem, aby se předešlo nespecifickému podráždění dýchacích cest a jejich křeči, je třeba před inhalací ambroxolu použít bronchodilatátory.

  • Děti mladší 2 let vdechují 1 ml roztoku 1-2krát denně (7,5-15 mg / den).
  • U dětí ve věku od 2 do 6 let se 2 ml roztoku injikují 1-2 ml / den (15-30 mg / den).
  • Dospělí a děti starší 6 let jsou inhalovány 2-3 ml roztoku 1-2 krát denně (15-45 mg / den).

Vedlejší účinky

Inhalační roztok Ambrobene je dobře snášen. Je však možné, že se po jeho použití objeví vedlejší účinky, mezi které patří:

  • Na straně imunity se reakce zpožděného typu hypersenzitivity zřídka vyvíjí (při každém dalším použití léčiva se reakce na straně imunitního systému vyvíjí výrazněji).
  • Na straně zažívacího systému - častěji se vyvíjí nevolnost, zvracení, průjem, suchost ústních a hltanových sliznic, abdominální distenze, bolest břicha (spastika) se může vyskytnout vzácněji.
  • Na straně nervového systému - vývoj změn v chuti pocity (tento vedlejší účinek se může vyvíjet poměrně často).
  • Alergické reakce - vznikly velmi vzácně (méně než 0,01%), charakterizované vyrážkou a svěděním kůže, výskyt kopřivky, angioedému. V závažných případech se může vyvinout anafylaktický šok.

Předávkování

V současné době nebyly zjištěny příznaky intoxikace s předávkováním lékem. V ojedinělých případech existuje důkaz nervové agitace a průjmu. Ambroxol je dobře snášen, pokud se užívá perorálně v dávce až 25 mg / kg denně. V případě závažného předávkování, zvýšené slinění, nevolnosti, zvracení, snížení krevního tlaku může být.

V případě příznaků předávkování je nutné aplikovat metody intenzivní terapie, jako je vyvolání zvracení, výplach žaludku, mělo by být používáno pouze v případech závažného předávkování, během prvních 1 až 2 hodin po užití léku. Je indikována symptomatická léčba.

Interakce s léky

Současné podávání s léky s antitusickou aktivitou (například obsahující kodein) se nedoporučuje, protože je obtížné odstranit sputum z průdušek na pozadí snížení kašle.

Současné podávání s antibiotiky (amoxicilin, cefuroxim, erythromycin, doxycyklin) zlepšuje tok antibiotik do plicního traktu. Tato interakce s doxycyklinem je široce používána pro terapeutické účely.

Recenze

Některé hodnocení hostů:

  1. Jak víte, malé děti jsou náchylnější k nachlazení než dospělí. Nejtěžší kašel je tolerován. Po pokusu o hodně léků proti kašli dospěli k závěru, že inhalace je nejúčinnější. Náš syn je alergický (někdy se objeví vyrážka na kůži), nejlépe s Ambrobene, nevím proč. Léčíme se podle schématu navrženého našim pediatrem. Musíte vzít 1 ml Ambrobene a smíchat s 2 ml fyziologického roztoku, je to chlorid sodný, nalijte ho do nebulizéru a třikrát denně dýchejte. Je pozoruhodné, že brzy se suchý kašel změní na mokrý a dítě se rychleji zotaví.
  2. Jednou jsem musel zůstat s mou dcerou bez pomoci. Problém přišel nečekaně, dítě začalo vykazovat známky chladu. Lékař doporučil k inhalaci Ambrobene použít nebulizátor. Dostal jsem se ze situace snadno a důstojně, dítě už bylo zdravé po 4 dnech.

Analogy

Lék Ambrobene má celý seznam podobných léků, podobný ve složení a principu akce. Níže je uveden stručný seznam analogů Ambrobene, prodávaných ve formě inhalačních roztoků:

  • Ambroghexal (Německo)
  • Lasolvan
  • Ambroxol
  • Berodual
  • Berotek
  • Chlorid sodný a další.

V moderních lékárenských řetězcích existuje široká škála podobných léků se stejným složením, ale v různých dávkových formách - sirup, kapky, tablety. Mnohé z prodaných drog jsou levnější než Ambrobene, ale při výběru léku bude lepší získat odbornou radu od specialisty.

Skladovací podmínky a trvanlivost

Při teplotě ne vyšší než 25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí!

Doba použitelnosti 5 let. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

AMBROBENE (AMBROBENE) návod k použití

Držitel certifikátu registrace:

Vyrobil:

Kontaktní informace:

Forma dávkování

Forma uvolnění, balení a složení Ambrobene

Roztok pro požití a inhalaci je transparentní, bezbarvý až světle žlutý s hnědým odstínem, bez zápachu.

Pomocné látky: sorbát draselný - 1 mg, kyselina chlorovodíková - 0,6 mg, čištěná voda - 991,9 mg.

40 ml - tmavé skleněné lahve s uzávěrem kapátka (1) s odměrkou - kartonové krabice.
100 ml - tmavé skleněné lahvičky s uzávěrem (1) s odměrkou - kartonové krabice.

Farmakologický účinek

Mukolytické a vykašlávací léčivo.

Ambroxol je benzylamin - metabolit bromhexinu. Liší se od bromhexinu v nepřítomnosti methylové skupiny a přítomnosti hydroxylové skupiny v poloze para-trans cyklohexylového kruhu. Vlastní sekretomotorny, sekretolitichesky a vykašlávání.

Po požití dochází k účinku po 30 minutách a trvá 6-12 hodin (v závislosti na užité dávce).

Předklinické studie ukázaly, že Ambroxol stimuluje serózní buňky žláz průduškové sliznice. Aktivací buněk ciliárního epitelu a snížením viskozity sputa zlepšuje mukociliární transport.

Ambroxol aktivuje tvorbu povrchově aktivního činidla, což má přímý vliv na alveolární pneumocyty buněk typu 2 a Clara malých dýchacích cest.

Studie na buněčných kulturách a in vivo studiích na zvířatech ukázaly, že Ambroxol stimuluje tvorbu a vylučování látky (povrchově aktivní látky) aktivní na povrchu alveolů a průdušek embrya a dospělého.

Také v preklinických studiích byl prokázán antioxidační účinek ambroxolu.

Ambroxol v kombinaci s antibiotiky (amoxicilin, cefuroxim, erythromycin a doxycyklin) zvyšuje jejich koncentraci ve sputu a bronchiální sekreci.

Farmakokinetika

Absorpce, distribuce, metabolismus

Při požití se Ambroxol téměř úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu. Cmax je dosaženo 1-3 h po požití. Vzhledem k presystémovému metabolismu je absolutní biologická dostupnost ambroxolu po perorálním podání snížena přibližně o 1/3. Výsledné metabolity (jako je kyselina dibromantranitá, glukuronidy) jsou eliminovány ledvinami.

Vazba na plazmatické proteiny je asi 85% (80-90%).

Ambroxol proniká do mozkomíšního moku a placentární bariérou a vylučuje se do mateřského mléka.

T1/2 z plazmy se pohybuje v rozmezí 7 až 12 hodin1/2 Ambroxol a jeho metabolity jsou přibližně 22 hodin, převážně se vylučují ledvinami jako metabolity - 90%, méně než 10% se vylučuje v nezměněné formě.

Vzhledem k vysoké vazbě na plazmatické proteiny, velké Vd a pomalé přerozdělování z tkání do krve, nedochází k žádné významné eliminaci ambroxolu během dialýzy nebo nucené diurézy.

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

U pacientů se závažným onemocněním jater je clearance ambroxolu snížena o 20-40%.

U pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin T1/2 metabolitů ambroxolu.

Indikace drogy Ambrobene

  • akutní a chronická onemocnění dýchacího ústrojí, doprovázená porušením tvorby a vypouštění sputa.

Dávkovací režim

Délka léčby je stanovena individuálně v závislosti na průběhu onemocnění. Neužívejte Ambrobene bez lékařského předpisu déle než 4-5 dnů. Mukolytický účinek léčiva se projevuje při užívání velkého množství tekutiny. Proto se během léčby doporučuje pít velké množství vody.

Roztok pro požití a inhalaci se po jídle užívá perorálně, přidává se do odměrky, do vody, džusu nebo čaje.

1 ml perorálního roztoku obsahuje 7,5 mg ambroxolu.

Děti do 2 let mají být předepsány 1 ml roztoku 2x denně (15 mg / den).

Děti od 2 do 6 let mají být předepsány 1 ml roztoku 3krát denně (22,5 mg / den).

Děti ve věku 6 až 12 let jmenují 2 ml roztoku 2-3 krát denně (30-45 mg / den).

Dospělí a adolescenti v prvních 2-3 dnech mají být předepsány 4 ml roztoku 3x denně (90 mg / den). V následujících dnech - 4 ml 2x denně (60 mg / den).

Při použití Ambrobene ve formě inhalace se používá jakékoliv moderní vybavení (kromě parních inhalátorů). Před inhalací by měl být lék smíchán s 0,9% roztokem chloridu sodného (pro optimální zvlhčení vzduchu lze ředit v poměru 1: 1) a zahřát na tělesnou teplotu. Vdechnutí by mělo být prováděno v režimu normálního dýchání, aby nedošlo k provokativnímu třesu.

Pacientům s bronchiálním astmatem se doporučuje inhalace po užívání bronchodilatancií.

Děti mladší 2 let vdechují 1 ml roztoku 1-2krát denně (7,5-15 mg / den).

U dětí ve věku od 2 do 6 let se 2 ml roztoku injikují 1-2 ml / den (15-30 mg / den).

Dospělí a děti starší 6 let jsou inhalovány 2-3 ml roztoku 1-2 krát denně (15-45 mg / den).

Vedlejší účinky

AMBROXOL (OBNOVLENIJE PFK ZAO, Rusko)

AMBROXOL (PHARMTECHNOLOGIJA OOO, Běloruská republika)

AMBROXOL (IVANOVSKAJA Farmacevticheskaja Fabrica OAO, Rusko)

Ambrobenový roztok pro inhalaci a perorální podání: návod k použití

Inhalační roztok Ambrobene patří do skupiny expektorantů. Aktivní složkou tohoto léku je Ambroxol, ředí sputum a zlepšuje jeho vylučování z plic a průdušek při kašli různých etiologií.

Dávková forma a složení

Ambroben se vyrábí ve formě roztoku pro inhalaci pomocí speciálních inhalátorů. To umožňuje dobré pronikání účinné látky do průdušek a plic, kde má terapeutický účinek. Hlavní účinnou látkou je Ambroxol, který patří do skupiny expektorantů (mukolytik). Jeho koncentrace v roztoku je 7,5 mg / ml. Pomocné látky a jejich koncentrace v 1 ml roztoku: t

  • Sorbát draselný - 1 mg.
  • Kyselina chlorovodíková - 0,6 mg.
  • Čištěná voda - 991,9 mg.

V kvantitativním vyjádření existují 2 typy roztoků pro inhalaci Ambrobene - 40 a 100 ml. Lahvičky jsou vyrobeny z tmavého skla, aby se zabránilo zničení účinné látky působením světla. Souprava obsahuje odměrku, která zajišťuje snadné dávkování během jejího použití.

Farmakologický účinek léčiva

Terapeutický účinek inhalačního roztoku Ambrobene je zajištěn hlavní účinnou látkou - Ambroxolem. Patří do farmakologické skupiny vykašlávacích léků (mukolytik) a má několik účinků, mezi které patří:

  • Sekretivním účinkem je zvýšená aktivita řasnatého epitelu sliznice dýchacích cest (průdušnice, průdušky a alveoly). Současně je zvýšena aktivita pohybů řasnatého obložení buněčného povrchu, v důsledku čehož je zrychlená clearance sputa - zlepšení mukociliární clearance.
  • Sekretolytický účinek - Ambroxol stimuluje produkci enzymů, které ničí intramolekulární vazby mukopolysacharidů sputa, v důsledku čehož se stává méně hustým. To usnadňuje jeho eliminaci z dýchacích cest. Ambroxol také zvyšuje aktivitu buněk, které produkují více tekutého sputa (serózní buňky).

Všechny tyto účinky přispívají k vykašlávání sputa. Kašel se postupně navlhčí. U sputa se vylučují bakterie a další cizí látky, což způsobuje zánět sliznice průdušek, bronchioly a vývoj kašle. Účinek vykašlávání ambroxolu nastane během 10 minut po inhalaci roztoku a trvá přibližně 8 až 10 hodin. Po vstupu do těla se Ambroxol metabolizuje v játrech za vzniku metabolických produktů, které se vylučují ledvinami. Poločas (eliminace 50% počáteční koncentrace léčiva v těle) je 6-12 hodin. Účinná látka inhalačního roztoku přechází do mateřského mléka, které musí být zváženo při kojení.

Indikace pro použití

Použití inhalačního roztoku Ambrobene zlepšuje vylučování sputa z dýchacího traktu při onemocněních zahrnujících zánětlivý proces a hromadění viskózního sputa. Patří mezi ně:

  • Akutní nebo chronická infekční bronchitida je zánět bronchiální sliznice způsobený bakteriemi nebo viry, který je doprovázen kašlem a vylučováním viskózního sputa.
  • Bronchiektáza - chronická patologie průdušek s tvorbou extenzí v průduškovém stromě, zhoršených respiračních funkcí, hromadění hustého sputa a sekundární infekce.
  • Bronchiální astma je alergická reakce dýchacích orgánů doprovázená křečem (zúžení) průdušek a vylučováním velkého množství viskózního sputa.
  • Pneumonie je zánět plic infekční etiologie.
  • Chronická obstrukční bronchitida je dlouhodobý zánět průdušek způsobený toxickými účinky různých chemických sloučenin, zejména dlouhodobého kouření.
  • Tracheitida - zánět tracheální sliznice jakékoliv etiologie.
  • Cystická fibróza je závažná dědičná patologie, při které je narušena syntéza sputa, je produkována velmi viskózní a neustále se hromadí v dýchacích cestách.

Léčivo je nežádoucí pro použití v kombinaci s antitusiky, což snižuje závažnost reflexu kašle, což může vést ke stagnaci sputa v plicích a průduškách.

Kontraindikace

V takových případech je použití inhalačního roztoku Ambrobene kontraindikováno: t

  • Těžká citlivost na ambroxol nebo jiné pomocné složky léčiva.
  • Peptický vřed s lokalizací vředů v žaludku nebo dvanáctníku.
  • Časné těhotenství (I termín).

Během těhotenství v trimestru II a III může být přípravek Ambrobene používán pouze tak, jak je předepsáno lékařem, pokud očekávaný přínos převyšuje potenciální riziko pro rostoucí plod.

Způsoby použití a dávkování

Ambroben může být použit uvnitř nebo ve formě inhalace pomocí inhalátoru. Během inhalace se účinná látka rychleji hromadí v průduškách a průduškách, což snižuje dobu začátku vývoje terapeutického účinku. V 1 ml inhalačního roztoku obsahuje 7,5 mg ambroxolu, proto se jeho dávkování provádí v ml pomocí odměrky. Dávkovací režim závisí na věku:

  • Děti do 2 let - léčivo se používá v množství 1 ml 1-2 krát na knock (celková denní dávka - 7,5-15 mg). Jeho použití je možné pouze po předpisu.
  • Od 2 do 6 let - 1 ml roztoku 3x denně (denní dávka ambroxolu - 22,5 mg).
  • Od 6 do 12 let - dávka se zvyšuje, lék se používá ve 2 ml roztoku 1-2krát denně (15-30 mg ambroxolu denně).
  • Pro děti starší 12 let a pro dospělé se první 2–3 dny od nástupu onemocnění dýchacího ústrojí podávají v dávce 4 ml 2x denně (60 mg ambroxolu denně). Poté přecházejí na podpůrný režim podávání léčiva do těla - 4 ml 1 krát denně (denní dávka 30 mg ambroxolu).

Tyto dávky jsou obecná doporučení. Obecně lékař volí dávku léku individuálně v závislosti na závažnosti patologického procesu v průduškách a plicích.

Vedlejší účinky

Inhalační roztok Ambrobene je dobře snášen. Je však možné, že se po jeho použití objeví vedlejší účinky, mezi které patří:

  • Na straně zažívacího systému - častěji se vyvíjí nevolnost, zvracení, průjem, suchost ústních a hltanových sliznic, abdominální distenze, bolest břicha (spastika) se může vyskytnout vzácněji.
  • Na straně nervového systému - vývoj změn v chuti pocity (tento vedlejší účinek se může vyvíjet poměrně často).
  • Na straně imunity se reakce zpožděného typu hypersenzitivity zřídka vyvíjí (při každém dalším použití léčiva se reakce na straně imunitního systému vyvíjí výrazněji).
  • Alergické reakce - vznikly velmi vzácně (méně než 0,01%), charakterizované vyrážkou a svěděním kůže, výskyt kopřivky, angioedému. V závažných případech se může vyvinout anafylaktický šok.

Zvláštní pokyny

Před použitím inhalačního roztoku Ambrobene musíte pečlivě prostudovat návod. Existuje několik rysů použití Ambrobene:

  • Doporučuje se užívat lék není na lačný žaludek, aby se snížil jeho negativní dopad na sliznici žaludku a dvanáctníku.
  • Trvání léčby lékem je stanoveno ošetřujícím lékařem, obvykle je průběh léčby časově omezený, než symptomy kašle přestanou.
  • Děti do 2 let, lék předepisuje pouze lékař individuálně.
  • V případě jakýchkoli negativních reakcí organismu po Ambrobene musíte přestat užívat a konzultovat lékaře.
  • Ošetřovatelské ženy užívají přípravek Ambrobene se nedoporučuje, s výjimkou případů předepisování léku lékařem, pokud přínos pro ženu významně převyšuje možné riziko negativních reakcí v těle plodu.
  • Ambrobene je používán s maximální opatrností u pacientů s patologií jater a ledvin, která je doprovázena porušením funkční aktivity těchto orgánů. Při jeho použití je povinné laboratorní sledování funkčního stavu těchto orgánů.
  • S kombinovaným použitím Ambrobenu s antibiotiky (amoxicilin, cefuroxim) se zvyšuje jejich koncentrace v sputu, což urychluje léčbu bakteriální bronchitidy, pneumonie nebo tracheitidy.
  • Užívání této drogy neovlivňuje rychlost lidské reakce, takže ji lze použít při práci, která vyžaduje zvýšenou pozornost a rychlou reakci.

Lék je volně prodejný, volně se uvolňuje v lékárenském řetězci. V případě jakýchkoliv dotazů nebo pochybností je nutné před použitím inhalačního roztoku Ambrobene konzultovat lékaře.

Předávkování

Příznaky významného zvýšení dávky léčiva nad terapeutické zahrnují průjem (průjem) a výraznou excitaci z centrálního nervového systému. V případě předávkování se používá výplach žaludku a střeva a symptomatická léčba.

Podmínky skladování

Doba použitelnosti léku je 5 let od data jeho výroby. Uchovávejte Ambrobene při teplotě ne vyšší než + 25 ° C mimo dosah dětí. Je také vhodné nenechávat lék pod vlivem světla.

Analogy Ambrobene

Mezi léčiva, ve kterých je účinnou látkou Ambroxol, patří: - Ambrosan, Lasolvan, Bronkhoksol, Medox, Flavamed.

Ceny v Ambrobene

Ambrobene roztok pro orální podání a inhalaci, 40 ml láhev - od 102 rublů.