Alveolitida plic

Alveolitis plic je onemocnění zánětlivé povahy, které se vyskytuje v dýchacích oblastech (alveolách plic), s další náhradou plicní tkáně pojivovou tkání.

Toto onemocnění může být jak samostatně se vyvíjejícím onemocněním, tak i následkem jiného onemocnění:

  1. Chronická hepatitida;
  2. Sarkoidóza;
  3. Tyreoiditida;
  4. Schengerův syndrom;
  5. Onemocnění pojivové tkáně;
  6. Pomůcky;
  7. Artritida;
  8. Lupus erythematosus;
  9. Systémová sklerodermie atd.

Často jsou nemocní lidé po 50 letech. Většina z nich jsou muži, stejně jako zástupci, kteří mají rádi kouření.

Co je plicní alveolitida?

Alveolitis plic - co to je? Jedná se o difuzní onemocnění alveolů zánětlivé povahy, po kterých následuje tvorba fibrózy - růst pojivové tkáně. Alveoly obsahují pojivovou tkáň ve svých stěnách, což jim umožňuje udržet si pružnost.

S alveolitidou zhušťují, což neumožňuje normální fungování. Brzy to vede k respiračnímu selhání, jiné orgány těla dostávají méně kyslíku, což narušuje buněčný metabolismus.

Alveolitis plic jako nezávislé onemocnění se nazývá primární.

Má tři typy:

  1. Toxické - toxiny, chemikálie, drogy;
  2. Alergické alergeny v plicích. Často se vyskytuje u dospělých a dětí, v jejichž domě drží ryby a zvířata;
  3. Idiopatická fibróza - onemocnění přenášené geneticky.

Alveolitida plic, která vzniká na pozadí jiných onemocnění, se nazývá sekundární. Patří mezi ně různá onemocnění:

  1. Onemocnění pojivové tkáně;
  2. Autoimunitní onemocnění: autoimunitní chronický typ hepatitidy, Hashimotova tyreoiditida, vaskulitida atd.;
  3. Plísňové infekce průduškového systému: kandidóza, kryptokokóza, aspergilóza atd.
jít nahoru

Příznaky

V závislosti na formě proudění jsou pozorovány určité symptomy alveolitidy plic.

Akutní forma

Symptomy onemocnění v akutní formě:

  • Zvýšení teploty
  • Mokrý kašel
  • Rýma
  • Dušnost.

Se správnou léčbou na začátku nemoci může vést k plné uzdravení.

Chronická forma

Při postupné chronické formě jsou pozorovány symptomy:

  • Suchý kašel
  • Pomalu se zvyšující dušnost,
  • Hemoptýza,
  • Nepohodlí při dýchání,

Při absenci řádného ošetření se zvyšuje dechová ztráta, což vede k vysokému tlaku v malém kruhu, respiračnímu selhání a v důsledku toho ke smrti pacienta. Podobnost symptomů s projevy jiných respiračních onemocnění (ARVI) může zavést pacienta, který se bude snažit vyléčit sám.

Také únava, prudký pokles hmotnosti, bledost kůže, vyboulení nehtové desky, ztluštění špiček prstů, pocení, husí kůže po celém těle, mačkání na hrudi, sípání a bolest na hrudi, zakrnět.

Vláknitá forma alveolitidy vykazuje živé příznaky nemoci, protože se jedná o komplikovanou fázi vývoje.

Příčiny alveolitidy

V závislosti na typu alveolitidy plic vydávají některé důvody. Vědci doposud jednoznačně neprokázali zjevné faktory, které vyvolávají výskyt onemocnění. Předpokládá se, že virus se podílí na narození nemoci.

V případě alergické reakce nebo toxické otravy se chemikálie stávají provokativními faktory. Existují důvody, proč:

  1. Kouření;
  2. Hepatitida C;
  3. Poruchy imunitního systému;
  4. Virus Epstein-Barr;
  5. Dlouhodobý pobyt ve znečištěném prostředí;
  6. Reflux - zánět sliznice jícnu;
  7. Dědičná predispozice
jít nahoru

Diagnostika

Než začnete léčit, musíte nemoc identifikovat. Všechno to začíná existujícími klinickými příznaky, které často vyvolávají u lékaře pomoc.

Provádí radiografii a funkční, imunologické a cytologické vyšetření plic.

Léčba

Jak léčit alveolitis plic? Vše záleží na jeho typu. To se koná v nemocnici, která umožní lékaři neustále zkoumat pacienta. Léčba v podstatě probíhá ve dvou směrech: eliminace samotného onemocnění a potlačení růstu pojivové tkáně.

  • V případě toxické a alergické alveolitidy je pacient chráněn před kontaktem s látkou, která onemocnění způsobila. Glukokortikoidní hormony jsou předepisovány inhalací a ústy a mukolytiky. Cytostatika jsou přiřazována při běhu forem - zaměřených na potlačení buněčné proliferace;
  • U idiopatické fibrosingové alveolitidy jsou okamžitě předepsány glukokortikoidní hormony. V případě jejich neúčinnosti jsou předepsány cytostatika.

Pro každý typ alveolitidy jsou předepsány následující léky:

  • Ředění a odstraňování hlenu;
  • Komplexy vitamínů a minerálů;
  • Symptomatická supresiva;
  • Dechová cvičení;
  • Nízké dávky prednizonu k odstranění zánětlivého procesu, které jsou užívány po dlouhou dobu;
  • Penicilin;
  • Použití kyslíkového koncentrátoru;
  • Imunosupresiva v idiopatické vláknité formě;
  • Plazmaferéza.
jít nahoru

Lidové metody

Léčba lidovými metodami může být prováděna doma, ale bez lékové terapie je neúčinná. Zde byste měli dodržovat dietu, která zahrnuje:

  • těžké pití;
  • mléčné výrobky: kefír, mléko, nízkotučná zakysaná smetana;
  • vývar na libovém masu;
  • krupice;
  • med;
  • zelenina a ovoce;
  • čerstvé šťávy;
  • sušené ovoce: sušené meruňky, švestky, rozinky, atd.;
  • vařené jídlo.

Používají se rostlinné inhalace máty a heřmánku.

Léčba této nemoci v pozdějších stadiích vývoje je obtížná, což by mělo přinutit každého, aby okamžitě zahájil léčbu. Odmítnutí kouření, ukončení kontaktu s dráždivými látkami, zotavení z nemocí, na jejichž základě se vyvinula alveolitida, jsou součástí programu prevence a léčby.

Životnost

Jaká je délka života osoby s alveolitidou? Trvání života osoby s alveolitidou plic závisí na včasné detekci a léčbě onemocnění. Prognóza života se stává zklamáním, pokud je nemoc v poslední fázi svého vývoje.

Forma idiopatické fibrózy způsobuje fatální následky. Kolik pacientů žije? S léčbou buď žijí ještě několik let s postiženými plícemi (neustále se podrobují medosmortu a preventivní terapii), nebo jsou úplně vyléčeni.

Idiopatická fibrosingová alveolitida

Idiopatická fibrosingová alveolitida (ELISA, Hammen-Richův syndrom) je onemocnění, které se projevuje difúzním poškozením intersticiální plicní tkáně s výsledkem fibrózy, respiračního selhání, progresivní hypertenze plicního oběhu a tvorby plicního srdce. Nemoc patří k poměrně vzácným patologiím, vyskytuje se zpravidla ve věku nad 50 let.

U fibrosingové alveolitidy se rozsáhlý bilaterální zánět stává fibrózou (pneumoskleróza). Vztahuje se také na alveoly nebo spíše na jejich sliznice. Pokud se neléčí, stav pacienta se postupně zhoršuje, protože se nevyskytují spontánní hojení a změny tkáně v původním stavu.

Předpona "idiopatická" znamená, že etiologie fibrosingové alveolitidy nebyla dosud stanovena. Ve skutečnosti se tento termín používá v případech, kdy se onemocnění vyskytuje buď spontánně nebo z neznámých důvodů. Tato patologie je označována jako tzv. Intersticiální plicní onemocnění (zkratka IBL).

Zejména v odborné literatuře můžete najít i další názvy této patologie - idiopatická plicní fibróza, fibrozující akutní pulmonitida, fibrózní plicní dysplazie, Hammen-Richova choroba (na počest dvou lékařů - L. Hammana a A. Richa, kteří poprvé popsali tento problém je stále v první polovině dvacátého století.

Příčiny idiopatické fibrosingové alveolitidy

Už bylo řečeno, že toto onemocnění je idiopatické, to znamená, že se vyskytuje z neznámých důvodů. Příčinné faktory, které budou uvedeny níže, by měly být vnímány jako pravděpodobné.

• autoimunitní povaha, to znamená, že je spojena s takovými poruchami v imunitním systému, kdy systém začíná vnímat vlastní tkáně jako cizí;

• virová povaha onemocnění (herpes, hepatitida C, cytomegalovirus atd.);

• v důsledku dědičné predispozice;

• vyskytuje se v důsledku gastroezofageální refluxní choroby, při které část obsahu žaludku přes svěrač vstupuje do plic a průdušek.

Po celou dobu pozorování bylo zjištěno, že některé faktory obecné povahy mohou být důležité pro vývoj a výskyt fibrosing alveolitis. Patří mezi ně environmentální, profesní, geografické, domácí i genderové faktory. Například muži mají tuto patologii téměř dvakrát častěji než ženy.

Fáze idiopatické fibrosingové alveolitidy

Vývoj tohoto onemocnění je charakterizován třemi procesy, které jsou vzájemně provázány. Jedná se o intersticiální edém, zánět (samotná alveolitis) a fibrózu. Změny ve struktuře plic budou tedy probíhat v několika stupních, které jsou charakteristické pro tři hlavní stadia onemocnění. Tyto změny lze popsat jako:

1. edém pojivových (intersticiálních) tkání v plicích, jakož i sliznic plicních alveol (koncové části, které se podobají vesikulům ve tvaru);

2. vznik a vývoj zánětlivého procesu v samotných alveolech, intersticius;

3. Vláknitý proces, při kterém je intersticiální tkáň nahrazena pojivovou tkání, jakož i destrukce alveolů, které jsou nevratné.

Tyto procesy odpovídají izolovaným fázím idiopatické fibrosingové alveolitidy.

• Akutní. V této době dochází k edému. Epitel, alveoly, začíná být postižen, dochází k dalšímu edému. Kromě toho vznikají tzv. Komplexy hyalinové membrány. Tyto formace neumožňují alveolární tkáně expandovat v procesu dýchání. V akutní fázi, která je první, je možná regrese onemocnění nebo jeho přechod na pneumonii.

• Chronické. Během tohoto období se onemocnění vyvíjí a dochází k patologickým procesům. V alveoli je uložen kolagen, který je hlavní složkou pojivové tkáně. Kolem těla jsou rozsáhlé fibrózní léze.

• Terminál. Toto stadium je charakterizováno úplnou náhradou alveolů a kapilárních sítí vláknitou, tj. Pojivovou tkání. Vytvořené rozšíření břicha. Struktura plic se v této době podobá tvaru voštiny.

To vše vede k vážnému respiračnímu selhání, poruchám výměny plynu a nakonec i smrti.

Příznaky idiopatické fibrosingové alveolitidy

Nástup onemocnění je stěží patrný, symptomy se objevují postupně. Onemocnění postupuje relativně pomalu, ale stále se zvyšuje závažnost symptomů.

To je jeden z hlavních příznaků nemoci, která je neustále přítomna. S rozvojem změn a zvýšením intenzity patologických procesů se stále více a více projevuje dušnost. Pokud je na samém počátku téměř neviditelný, pak pacient nemůže ani sloužit a chodit do poslední fáze bez pomoci zvenčí. Všichni pacienti hovoří o stálosti dechu. Navzdory nedostatku záchvatů udušení se většina pacientů nemůže zhluboka nadechnout.

K tomuto symptomu dochází také u převážné většiny pacientů - asi 90%. Je to téměř vždy tzv. Suchý kašel. Zřídka (asi 10% případů) může být doprovázeno produkcí sputa. Tento příznak se projevuje, když jsou změny v plicích již poměrně výrazné.

  • Bolest na hrudi

Tento projev je pozorován pouze u poloviny pacientů. Bolest je pociťována na obou stranách a častěji je výraznější v epigastrické oblasti. Když se pacient snaží zhluboka nadechnout, senzace se znatelně zesílí.

Tento symptom se projevuje téměř vždy s fibrosingovou alveolitidou. Začíná rušit pacienty ne na počátku nemoci, ale jak postupuje. Jak moc člověk ztrácí váhu, závisí na délce a povaze průběhu onemocnění. Za méně než šest měsíců můžete ztratit asi 10 kilogramů nebo více. Kachexie je charakteristická pro terminální stadium fibrosingové alveolitidy.

To zahrnuje nejen únavu, slabost, ale také výrazné snížení účinnosti. Tyto příznaky jsou charakteristické pro velkou většinu pacientů. Stávají se obzvláště výraznými, když fibrózní alveolitida postupuje rychle.

Navíc to může být znatelné silné ztuhnutí v ranních hodinách. Tyto stížnosti se nejčastěji objevují v těžkém průběhu patologického procesu.

Předpokládá se, že tento příznak není pro toto onemocnění charakteristický. U asi třetiny pacientů však teplota stoupá nejen na subfebrilní (37–37,5 ° C), ale na febrilní (38–39 ° C) hodnoty. Podle pozorování některých lékařů je tento jev pozorován v určitém časovém období - ráno od 10 hodin do asi jedné hodiny odpoledne.

Auskultace plic se vyznačuje jemným, konečným inspiračním krepitem, který se podobá praskání celofánu nebo otevření zipu. Plicní hypertenze. zvýšení symptomů pravé ventrikulární insuficience odhalí tachypnoe, rytmus cvalu (S3-canter - patologický 3 tón s auskultací srdce), přízvuk II tónu nad plicní tepnou. Při vyšetření je možné identifikovat změny v distálních phalangech prstů podle typu „paliček“ a nehtů ve formě „brýlí na hodinky“, difuzního popelově šedého cyanózy kůže, otoku žil krku a zvětšených jater.

Diagnóza idiopatické fibrosingové alveolitidy

Na rentgenových snímcích plic je možné odhalit zvýšení plicního vzoru v důsledku intersticiální složky. Tyto změny jsou častěji lokalizovány na periferii bazálních oblastí plic. Jak choroba postupuje, intersticiální změny jsou výraznější, šíří se bez jasné hranice v apikálních a centrálních směrech. Pozorovaný příznak "tupé plíce" - jemné homogenní ztmavnutí plicních polí, často v dolních částech plic a subpleurální. Vzhled malých oblastí osvícení na rentgenových snímcích ukazuje tvorbu cystických dutin.

Blíže terminální fázi fibrosingové alveolitidy, radiografické vyšetření odhalí osvícení (cysty) do průměru 1 cm - přechod na buněčné plíce (obraz "voštinových plic"). Změny v parenchymu plic jsou doprovázeny výrazným omezením pohyblivosti kopulí membrány, vysokého postavení membrány.

Léčba idiopatické fibrosingové alveolitidy

Vzhledem k tomu, že nebyly zkoumány nebo identifikovány žádné důvody, je léčba fibrózní alveolitidy v současné době omezena na možnost zastavení procesu. Nemoc není úplně vyléčena, ale s včasným zahájením procedur a příznivým prostředím může být délka života po diagnostikování této patologie více než 10 let. Cílem léčby je také maximalizace kvality života pacienta a zmírnění tolerance symptomů.

Drogová léčba zahrnuje jmenování následujících skupin drog:

• antifibróza - penicila a kolchicin;

Pokud se nevyskytuje výrazná fibróza, pak jsou předepsány také bronchodilatátory, přípravky draslíku a pyridoxin.

Dobrý efekt dává kyslíkovou terapii, speciální soubor fyzických cvičení, psychologickou pomoc pacientovi.

Jedinou možnou radikální léčbou idiopatické fibrosingové alveolitidy je transplantace plic.

Léčba lidových prostředků idiopatické fibrosing alveolitis

Používají se různé bylinné čaje, které doplňují tradiční terapeutická opatření. Nejvyšší účinnost bylinné medicíny je zaznamenána v počáteční fázi onemocnění. Lidové léky používané doma, ujistěte se, že diskutovat se svým lékařem a koordinovat akce.

Zde je jeden z nejpopulárnějších receptů. Všechny složky zeleniny se kombinují ve stejném poměru. Požadováno:

• zázvor, lékořice a kořen althea;

• pupeny topolu a borovice;

Jedna nebo dvě lžíce této směsi se nalije studenou vodou, přivede k varu a udržuje se na nízké teplotě po dobu až 10 minut. Poté musíte odvar udržet v termosce asi 6-8 hodin. Po napnutí přidejte ke zbytku jednu polévkovou lžíci medu a dvou čajů z infuze, lékořice a měsíčku. Důkladně promíchejte. Je uveden například počet komponent. V procesu vaření je nutné ji zvýšit, protože výslednou směs denně před spaním, půl hodiny před jídlem, ve 100 ml.

Fibrosing alveolitis: symptomy a léčba

Fibrosing alveolitis - hlavní symptomy:

  • Bolesti kloubů
  • Slabost
  • Palpitace srdce
  • Dušnost
  • Úbytek hmotnosti
  • Kašel
  • Bolest svalů
  • Obecný otok
  • Dilatované žíly v krku
  • Deformace nehtové desky
  • Hojné sputum

Fibrosing alveolitis - onemocnění, které postihuje plicní tkáň, charakterizované rozvojem zánětlivého procesu. V důsledku toho se vyvíjí fibróza - zdravá plicní tkáň je nahrazena pojivovou tkání, což může vyvolat rozvoj respiračního selhání (DN). Pokud není léčena včas, může být smrtelná. Toto onemocnění se vyskytuje vzácně a je špatně přístupné pro léčbu drogami.

Důvody

Nejčastěji postihuje lidi starší 50 let. Většinou trpí muži. Základem progrese onemocnění je autoimunitní reakce. Pokud se rozvíjí, začíná produkovat protilátky proti buňkám lidského těla.

Při progresi onemocnění hrají roli viry, zejména virus hepatitidy C a adenoviry. Některá povolání mohou být také přičítána rizikovým faktorům. Existují případy, kdy se fibrosingová alveolitida vyvinula po dlouhodobém vystavení působení chemických aerosolů, prachu.

Klasifikace

Kliničtí lékaři identifikují 3 nozologické formy tohoto onemocnění:

  • idiopatická fibrosingová alveolitida;
  • exogenní alergická alveolitida;
  • toxická fibrosingová alveolitida.

Idiopatická fibrosingová alveolitida - onemocnění neznámého původu, které postihuje plicní tkáň a je doprovázeno zvýšením DN. Toto onemocnění má několik morfologických forem:

  • společná intersticiální pneumonie (PI);
  • nespecifické PI;
  • alveolitis obliterans, která se vyvíjí v tandemu s intersticiálním plicním onemocněním;
  • akutní PI.

Idiopatická fibrosingová alveolitida je obtížně léčitelná, protože je pro kliniky obtížné určit skutečnou příčinu její progrese. Tento typ nemoci by měl být léčen pouze v nemocnici, protože existuje vysoké riziko závažných komplikací.

Exogenní alergická alveolitida - skupina nemocí, které se vyvíjejí v důsledku dlouhodobého vystavení lidského těla prachu, který obsahuje sloučeniny živočišných nebo rostlinných bílkovin.

Toxická fibrosingová alveolitida se vyvíjí díky dlouhodobé expozici plic toxickým látkám, jakož i některým syntetickým drogám.

Fáze

  • akutní stadium. V této fázi vývoje patologie jsou poškozeny buňky alveolárního epitelu, stejně jako kapiláry. V důsledku toho se u pacienta vyvine intraalveolární a intersticiální edém, po kterém následuje tvorba hyalinních membrán;
  • chronické fázi. Patologický proces postupně postupuje. Veškeré světlo je postupně ovlivňováno a začíná se ukládat kolagen. Tento stav se nazývá společná fibróza. Alveolární prostory se střídají;
  • koncová fáze. Plicní tkáň se stává jako plástev. Vláknitá tkáň nahrazuje zdravé tkáně orgánu a tvoří se rozsáhlé dutiny.

Symptomatologie

Fibrózní alveolitis má následující příznaky:

  • přetrvávající kašel, který pacientovi způsobuje značné nepohodlí;
  • tělesná hmotnost pacienta je snížena;
  • jak nemoc postupuje, vyvíjí se dušnost, která zabraňuje tomu, aby člověk mluvil normálně;
  • v některých případech může být sputa uvolněna během kašle;
  • pacient cítí slabost v celém těle, slabost;
  • postupně se objevují bolesti svalů a kloubů během cvičení, stejně jako v klidu;
  • nehtová deska se může postupně deformovat. Jejich tvar se bude podobat paličkám;
  • tachykardie;
  • periferní edém;
  • otoky krčních žil.

Je důležité diagnostikovat nemoc co nejdříve a začít provádět odpovídající léčbu. V raných stádiích onemocnění lze vyléčit téměř úplně. Je důležité vědět, že neexistují takové prostředky, které by mohly přeměnit vláknitou tkáň zpět na alveolární a zdravé.

Diagnostika

Když se u člověka objeví první příznaky fibrosingové alveolitidy, měl by okamžitě kontaktovat zdravotnické zařízení k vyšetření a nezbytné testy, které lze potvrdit, pokud je onemocnění v těle přítomno. Pro diagnostiku patologie pomocí následujících metod:

  • Dub;
  • rentgenové vyšetření. Dává vám schopnost odhalit známky nemoci. Na obrázku bude jasně viditelné cystické osvícení. Místem jejich lokalizace je zpravidla dolní část plic;
  • CT plic. Nejvíce informativní metoda. To umožňuje detekovat změny v plicní tkáni dříve, než se objeví první příznaky a osoba jde do nemocnice pro diagnostiku a léčbu;
  • studium respiračních funkcí;
  • bronchoalveolární laváž;
  • bronchografie.

Léčba

Progresi onemocnění lze zastavit použitím protizánětlivých a antifibrózních syntetických léků. Imunosupresiva se také používají v terapii. Léčba léky je účinná pouze tehdy, pokud se používá v raných stadiích vývoje patologie.

Nelékařská léčba zahrnuje rehabilitační programy zaměřené na posílení fyzického a psychického zdraví pacienta. Patří mezi ně tělesná výchova i psychologická podpora. Ke snížení kašle a dušnosti lékaři často předepisují kyslíkovou terapii. Je zvláště účinný v raných stadiích progrese onemocnění.

Fibrosingová alveolitida může být zcela eliminována pouze v případě provedení transplantace plic. Tento způsob léčby je velmi účinný, ale drahý. Průměrná délka života pacienta po operaci se zvyšuje.

Někteří pacienti se snaží léčit nemoc doma pomocí lidových prostředků. Ale v tomto případě nejsou efektivní. Právě naopak. Nesprávné a nesprávné použití může zhoršit stav pacienta.

Komplikace

Idiopatická fibrosingová alveolitida prostřednictvím intenzivní a správné léčby může být dočasně pozastavena, ale neexistuje způsob, jak ji zcela vyléčit. Pomalu postupuje. V průměru lidé s fibrosing alveolitis žijí asi tři nebo čtyři roky.

Alergická a toxická alveolitida v raných stadiích vývoje může být vyléčena. Je jen nutné odstranit příčinu, která provokovala jejich rozvoj, a vést kompetentní a komplexní léčbu. Doporučuje se, aby pacient byl v době léčby hospitalizován, aby lékaři mohli sledovat jeho stav.

Pokud si myslíte, že máte fibrosing alveolitis a příznaky charakteristické pro toto onemocnění, pak vám mohou lékaři pomoci: pulmonolog, praktický lékař.

Doporučujeme také využít naší online diagnostické služby, která na základě zadaných příznaků vybere možné nemoci.

Periferní karcinom plic je nebezpečný patologický stav, při kterém se nádor vyvíjí z malých průdušek a průdušek. Onemocnění je hrozné, protože jeho první příznaky se objevují, i když formace roste do velkých průdušek a pohrudnice. To znamená, že může být detekován buď náhodou, rentgenem o jiné nemoci, nebo záměrně, ale v pozdní fázi vývoje, kdy je prognóza již velmi nepříznivá.

Plicní alveolitida je proces onemocnění, během kterého jsou postiženy alveoly, následované tvorbou fibrózy. U této poruchy se tkáň orgánu zhušťuje, což neumožňuje plicním funkcím plic a často vede k nedostatku kyslíku. Jiné orgány v této době také plně nedostávají kyslík, který zase porušuje metabolismus.

Rakovina štítné žlázy je maligní patologie, při které se tvoří hrudka (uzlina), která ovlivňuje štítnou žlázu a vyvíjí se na základě folikulárního epitelu nebo parafolikulárního epitelu. Rakovina štítné žlázy, jejíž symptomy jsou převážně detekovány u žen ve věku 40 až 60 let, je v průměru diagnostikována v 1,5% případů, kdy se zvažuje jakýkoliv typ maligních nádorových formací v určité oblasti lokalizace.

Onemocnění charakterizované lézí svalů s projevy abnormalit motorických funkcí a tvorbou erytému na kůži a erytému se nazývá Wagnerova choroba nebo dermatomyositida. Pokud kožní syndromy chybí, pak se onemocnění nazývá polymyositida.

Onemocnění, které se vyznačuje výskytem akutního, chronického a recidivujícího zánětu pohrudnice, se nazývá tuberkulózní pohrudnice. Tato choroba má charakter manifestace prostřednictvím infekce těla viry tuberkulózy. Často pleurisy nastane, když osoba má tendenci k plicní tuberkulóze.

S cvičením a střídmostí, většina lidí může dělat bez medicíny.

Fibrosing alveolitis - příčiny, symptomy a léčba

Obecné informace

Fibróza alveolitis je vzácné a závažné onemocnění plic. Nevratný proces, při kterém je plicní tkáň stlačena a nahrazena pojivovou tkání. Zároveň postupuje respirační selhání, které je fatální.

Vlastnosti nemoci

Zaprvé, v plicních alveolech - respiračních puchýřech jsou zánětlivé procesy, jejichž hlavní funkcí je výměna plynu. Potom zánět přejde do pojivové tkáně. Fibróza se vyvíjí - zhutnění plicní tkáně a její nahrazení pojivovými tkáněmi. Dýchání se zároveň stává obtížnějším.

Onemocnění je možné v každém věku, ale častěji se vyskytuje u starších osob. Ženy trpí méně často než muži. Fibrosing alveolitis je velmi obtížné k léčbě a je fatální. V nejlepším případě lze dosáhnout stabilní remise, čímž se prodlouží život pacienta a zlepší se jeho kvalita. V některých případech onemocnění ustupuje. Pokud terapie nepřináší výsledky (nebo není vůbec provedena), člověk žije v průměru pět let po nástupu onemocnění.

To je zvláště nebezpečné, protože po dlouhou dobu je fibrosingová alveolitida téměř asymptomatická. V první řadě se objeví dechová ztráta dechu, ale pacienti mu nemohou přikládat důležitost, odepírat vše, co je na věku, fyzickou námahou. Čím dříve však bude léčba zahájena, tím větší budou šance na příznivý výsledek.

Příčiny a mechanismy vývoje

Příčiny alveolitidy nejsou zcela objasněny. Obecná věc je, že když je tělo vystaveno určitým faktorům, začne z nějakého důvodu vnímat své vlastní buňky jako nepřátelské a útočí na ně. Proto je fibrosing alveolitis autoimunitní onemocnění.

Navíc se má za to, že toto onemocnění má genetickou predispozici. To však neznamená, že patologie se nevyhnutelně vyskytne, pokud by takové případy byly v rodu. Autoimunitní fibrosingová alveolitida je způsobena některými zcela nejasnými spouštěcími mechanismy. Je tedy třeba poznamenat, že pod vlivem těchto faktorů jsou lidé vystaveni určitému riziku:

  • kouření;
  • infekce viry, včetně herpes, hepatitidy a HIV;
  • životní prostředí;
  • dlouhodobé vystavení škodlivým chemikáliím.

Prokázaný vztah mezi alveolitidou a refluxní chorobou jícnu. Jedná se o patologii, při které je obsah žaludku nebo dvanáctníku v důsledku slabosti sfinkterů vhozen do jícnu. Zároveň je možné nejen jeho poškození, ale také dýchací ústrojí - nosohltan, průdušnice a průdušky.

Rizikem jsou lidé, jejichž práce je spojena s pravidelným vdechováním dráždivých látek: prach různého původu, částice vlny, dolů a epidermis zvířat. Proto se často vyskytuje fibrosingová alveolitida u zemědělců, drůbežářů, pracovníků v kontaktu se dřevem, azbestem, kovem a silikátovým prachem. Existují dokonce i takové pojmy jako "farmářské plíce", "drůbeží farmářovi plíce", "cheesemanovy plíce", "dělnické plíce".

Klasifikace

Existuje mnoho lehce odlišných forem a typů fibrosingové alveolitidy. Existují však tři hlavní formy:

  1. Idiopatická fibrosingová alveolitida. To zahrnuje některé typy pneumonie: normální intersticiální, desquamativní intersticiální, akutní intersticiální a nespecifický intersticiální.
  2. Toxická fibrosingová alveolitida. Tato forma je způsobena dlouhodobými toxickými účinky chemických, léčivých, průmyslových látek.
  3. Exogenní alergická alveolitida. Tato skupina zahrnuje onemocnění, která jsou způsobena pravidelným vdechováním prachu smíšeného s živočišnými a rostlinnými proteiny nebo anorganickými alergeny. Často se vyskytuje na pozadí alergií.

Jak alergické, tak idiopatické a toxické fibrosingové alveolitidy mohou být akutní a chronické ve formě průběhu onemocnění.

Příznaky fibrosing alveolitis

Prvním a hlavním znakem tohoto onemocnění je dušnost. Zpočátku je zanedbatelný, vyskytuje se při pohybu a zatížení. Postupem času se progrese onemocnění zvyšuje a dochází i v klidu. Navíc, jak se stav zhoršuje, má fibrosingová alveolitida následující příznaky:

  • Kašel Nejčastěji je suchý a neproduktivní, nepřináší úlevu. Někdy se vylučuje malé množství sputa.
  • Bolest na hrudi. Vyskytuje se za hrudní kostí a pod lopatkami, oboustranně, zvyšuje se při snaze zhluboka se nadechnout.
  • Neschopnost dýchat plným hrudníkem, pocit nedostatečného dýchání.

Toto jsou primární symptomy spojené přímo s plicemi. Ale s rozvojem nemoci se zhoršuje celkový stav těla a tyto znaky se objevují:

  • horečka;
  • úbytek hmotnosti;
  • slabost a únava;
  • snížený výkon;
  • modrá kůže;
  • ztluštění prstů prstů, vyboulení nehtové desky.

Mnozí pacienti si navíc stěžují na změny srdečního tepu (tachykardie a neslyšící tóny), bolesti svalů a kloubů, otoky. Při poslechu plic je těžké dýchání, suché rales a crepitus - zvuk připomínající praskání celofánu.

Diagnostika

Pokud pociťujete dušnost, která neprojde po delší dobu nezávisle, zejména ve spojení s kašlem, měli byste se poradit s lékařem. Čím dříve se tak stane, tím větší je šance na příznivý výsledek.

Lékař nejprve provede rozhovor s pacientem. Potřebuje zjistit, kdy a za jakých podmínek se projevily symptomy, které by mohly vyvolat rozvoj onemocnění - infekce, otrava, alergie. Je třeba se dozvědět o všech dalších faktorech, jako je kouření, specifika práce. Po celkové prohlídce a poslechu plic.

Pro stanovení přesné diagnózy jsou přiřazeny následující postupy:

  1. X-ray. Umožňuje detekovat změny v plicích, ale ne dostatečné pro diagnózu fibrosing alveolitis.
  2. Počítačová tomografie. Díky tomuto postupu jsou detekovány nejen patologické procesy v dýchacích orgánech, ale i jejich charakter.
  3. Spirografie Odhaduje průchodnost dýchacích cest.
  4. Tělesná pletysmografie. Umožňuje vyhodnotit všechny možné objemy plic a vyhodnotit funkci dýchání
  5. Bronchoskopie. Za tímto účelem je do průdušek vloženo speciální zařízení, které zjišťuje jejich stav zevnitř a odebírá vzorky k analýze.
  6. Biopsie. Ke studiu se odebral malý kousek poškozené tkáně. Tato metoda je využívána jako poslední možnost, pokud diagnózu nelze stanovit podle předchozích metod.

Navíc může být předepsána analýza sputa a další testy.

Léčba fibrosing alveolitis

Při diagnóze fibrosing alveolitis je léčba předepsána okamžitě. Zbavit se nemoci je naprosto nemožné. Proto je cílem léčby zmírnit příznaky, zpomalit průběh onemocnění, zlepšit kvalitu života.

Komplexní terapie zahrnuje lékovou terapii, psychologickou podporu a rehabilitační program, který zahrnuje fyzickou aktivitu a správný životní styl.

Předepisují se protizánětlivá a antifibrotická léčiva, imunosupresiva a jejich kombinace. Navíc mohou být předepsány bronchodilatátory, draslíkové přípravky, pyridoxin. Dobré výsledky jsou dosaženy kyslíkovou terapií. Jelikož virová onemocnění zhoršují stav pacienta, je pacient očkován proti chřipce a pneumokokům.

Radikální léčbou je transplantace plic. Indikace pro něj je závažný stupeň alveolitidy, zejména v kombinaci s jinými plicními patologiemi.

Prognóza a prevence

Idiopatická fibrosingová alveolitida nemůže být zcela poražena, stav můžete jen výrazně zlepšit. Po léčbě dochází k remisi, ale dříve nebo později se onemocnění znovu objeví. Pravidelná terapie může prodloužit délku života. Pokud nemůžete nemoc vůbec léčit, bude pacient žít maximálně pět let.

Toxické a alergické formy nemoci mají příznivější prognózu než idiopatická. Pokud začneme léčbu v raném stádiu a izolujeme pacienta od faktoru, který způsobuje stav, může dojít k patologickému ústupu. Současně zůstane pacient registrován u plicního lékaře, alergika a pracovníka, který je pravidelně vyšetřován.

Prevence fibrosing alveolitis je zdravý životní styl. Mělo by se vzdát špatných návyků - zejména kouření, jíst správně. Vyhněte se rizikovým faktorům. Pokud je práce spojena s expozicí dřeva, kovového prachu, chemikálií, pak je třeba se postarat o ochranu dýchacích cest od jejího pronikání.

Silná imunita zabrání vzniku infekcí, včetně plicních infekcí, které vyvolávají vznik alveolitidy. Pokud se vyskytne gastroezofageální refluxní choroba, měla by být léčena, stejně jako další nemoci.

Samozřejmě, žádné preventivní opatření neposkytne absolutní záruku, že člověk nedostane fibrosingovou alveolitidu. Je však třeba mít na paměti, že tato patologie je velmi vzácná. A pokud budete vést správný životní styl, pečlivě sledujte své zdraví, zejména když dosáhnete věku rizika (po 50 letech), a s sebemenšími odchylkami, které nejsou samy o sobě léky, ale jděte k lékaři, to znamená, že jsou všechny šance vyhnout se velkým problémům.

Idiopatická fibrosingová alveolitida plic - je možné léčit nemoc?

Idiopatická fibrosingová alveolitida plic - onemocnění, které se projevuje výskytem fibrotických změn v plicích s rozvojem následného respiračního selhání. V současné době nebyla etiologie onemocnění stanovena. Je obtížné ji léčit a vyznačuje se vysokým rizikem smrti.

Onemocnění je vzácné. Jeho frekvence je asi 7-10 lidí ze 100 000. Autoimunitní poruchy mají vedoucí úlohu ve vývoji idiopatické fibrosingové alveolitidy.

Hlavní rizikovou skupinou jsou muži po 50 letech, u žen je onemocnění detekováno méně často.

Existují 2 kódy v ICD-10 související s tímto onemocněním: J84.1 a J84.9. V ICD J84.1 je popsána jako "Jiná intersticiální onemocnění plic s odkazem na fibrózu". Kód J84.9 Mezinárodní klasifikace nemocí je „Intersticiální plicní onemocnění, nespecifikovaná“.

Idiopatická fibrosingová alveolitida plic - onemocnění s vysokým stupněm mortality, téměř nezpůsobilé k léčbě

ELISA je kolektivní termín, který lze chápat jako jednu z několika patologických stavů:

  • Pravidelná pneumonitida - je charakterizována změnami, v nichž převládají procesy zhutnění ve tkáních nad zánětlivými. Tento stav není prakticky přístupný terapii. V důsledku těchto změn se vyvíjí nedostatek kyslíku.
  • Hammen-Rich syndrom - agresivní šíření vláknitého procesu.
  • Další formy pneumonitidy - převaha zánětlivého procesu.

Fáze vývoje

IFA prochází několika fázemi:

  • Intersticiální a alveolární tkáň bobtná;
  • Stejná tkáň ovlivňuje zánětlivý proces;
  • Zničení alveolárních stěn, zhutnění plicní tkáně.

Symptomatologie

Nemoc se zpravidla dlouhodobě neprojevuje nebo symptomy mohou být nevyjádřeny. Někteří pacienti nevěnují pozornost dušnosti, přizpůsobují se jí a přecházejí k méně aktivnímu životnímu stylu. Současně může pacient při konzultaci s lékařem říci, že ho již několik let trápí dušnost.

Onemocnění se může projevit následovně:

  • Vzrůstající dušnost může být jediným příznakem, který se dlouhodobě trápí. Jak se situace zhoršuje, může se projevit i v klidném stavu. Tento příznak je mnohem nebezpečnější, než by se mohlo zdát. V důsledku toho může vést k tomu, že se člověk nemůže pohybovat, mluvit, provádět základní samoobslužné činnosti.
  • Kašel s malým sputem.
  • Bolest lokalizovaná na obou stranách hrudníku, jejíž intenzita se zvyšuje s inspirací.
  • Úbytek hmotnosti.
  • Zvýšená tělesná teplota, horečka. Antibakteriální léčiva v tomto případě nezlepšují stav pacienta.
  • Obecná slabost, snížený výkon, únava.
  • Cyanóza kůže.
Fotografie ukazuje účinky idiopatické fibrosingové alveolitidy plic.

Etiologie

Příčiny vedoucí k rozvoji onemocnění nebyly stanoveny a otázka, zda může být léčena, zůstává relevantní.

Genetická predispozice, ke které provokativní faktory superponují, má pravděpodobně primární význam. Mezi tyto faktory patří:

  • Viry (herpes virus, hepatitida C, HIV atd.);
  • Externí faktory: faktory životního prostředí, jakož i důsledky vystavení se rizikům z povolání (prach z kovů nebo zpracování dřeva, chemikálie);
  • Kouření;
  • Gastroezofageální onemocnění - reflux obsahu žaludku do plic způsobený slabostí dolního jícnového svěrače.

Rizikem jsou lidé, kteří chovají hospodářská zvířata a drůbež. Riziko roste díky neustálému kontaktu se škodlivými látkami, které vstupují do dýchacích cest a vyvolávají respirační onemocnění.

Klasifikace zahrnuje 3 formy primární alveolitidy:

Jedná se o různé formy intersticiální pneumonie: normální, desquamativní, akutní, nespecifické.

Vyvinout v důsledku dlouhodobé inhalace látek charakterizovaných alergickým účinkem. V doprovodu léze intersticiálních a alveolárních tkání.

Jedná se o plicní patologie způsobené vystavením průmyslovým rizikům, toxickým látkám a lékům.

Komplikace

Onemocnění vede ke zvýšení respiračního selhání, rozvoji plicního srdce. Možný rozvoj plicního edému.

Toto onemocnění vede k rozvoji plicního srdce.

Diagnostická opatření

Diagnóza začíná zkoumáním stížností pacienta. Pacient zpravidla hovoří o suchém kašli, stále se zvyšující dušnosti, bolesti v hrudní kosti, vysoké únavě a úbytku hmotnosti.

Lékař vede dialog a sbírá historii. Je nutné vědět, s jakými příznaky onemocnění začalo, abyste si vyfotili průběh. Identifikuje také možné příčiny, které by mohly vyvolat jeho nástup: kouření, pracovní rizika, infekční nemoci.

Obecné vyšetření zahrnuje studium kůže, studium plic pomocí fonendoskopu.

Poté lékař pošle pacientovi testy a provede vyšetření.

Povinná analýza sputa. Povahu změn v plicích lze zjistit radiografií, i když tato metoda není dostatečně informativní pro stanovení diagnózy „idiopatická fibrosingová alveolitida“.

Rentgenové vyšetření nám umožňuje pozorovat zvýšený plicní obrazec, který je pozorován při intersticiálních změnách. Cystické útvary jsou zobrazeny v malých oblastech osvícení.

Nejlepší diagnostickou metodou je počítačová tomografie.

Spirometrie se používá k určení dýchacích cest dýchacích cest. Přesnější ukazatele vnějšího dýchání nám umožňují získat metodu pletysmografie těla.

Pomocí bronchoskopie vyhodnoťte stav průdušek zevnitř. V průběhu studie se odebírá tekutina ze stěn alveol a plic. V některých případech je tato metoda kombinována s biopsií.

Biopsie - proces získání malé části tkáně za účelem provádění buněčného výzkumu. Ve většině případů však tkáně odebrané během bronchoskopie neposkytují potřebné informace. Proto lze k získání materiálu pro výzkum použít otevřenou metodu. Tato diagnostická metoda se používá pouze v extrémních případech: v těžké patologii a neschopnosti určit diagnózu výše uvedených metod.

V závislosti na průběhu jsou k dispozici 3 typy idiopatické fibrosingové alveolitidy. V akutní formě smrti dochází během 2 let po prvních příznacích patologie. Subakutní forma končí smrtí za 2-5 let. V chronické formě končí smrtící výsledek 6-8 let.

Léčba

Pro léčbu se pro odstranění symptomů používají konzervativní metody.

Je to důležité! Antibakteriální léky nejenže neposkytují nezbytný terapeutický účinek, ale mohou také situaci zkomplikovat, protože je možný vývoj alergických reakcí, dysbakterióza a výskyt selhání imunitního systému.

Komplexní léčba může zahrnovat následující kroky:

  • Protizánětlivé léky:
  • Cytostatika;
  • Glukokortikoidy;
  • Antioxidanty.
  • Antifibilní léky, které snižují syntézu kolagenu.
  • Příznaky:
  • Bronchodilatátory - k odstranění dušnosti;
  • Antikoagulancia - ředění krve.
  • Inhalace kyslíkem.
  • Refluxní ošetření.
Při prvních příznacích nemoci je naléhavá potřeba vyhledat lékaře!

Pokud má nemoc alergickou povahu nebo se vyvíjí pod vlivem pracovních rizik, je nutné vyloučit provokující faktor.

V počáteční fázi onemocnění jsou předepsány kortikosteroidy. Jejich účinkem je snížení propustnosti krevních cév a odstranění tekutiny v tkáni, což je nezbytné pro zánětlivé procesy.

Léky kortikosteroidů také zpomalují růst pojivové tkáně a tvorbu protilátek. Použití hormonů v pozdějších stadiích není tak účinné.

Kortikosteroidy jsou předepisovány ve vysokých dávkách, s postupným snížením jeho kvality se zlepšenou pohodou, jakož i prodlouženou udržovací léčbou.

Nejlepší řešení by bylo jmenování kenakorty, Urbazony nebo prednizonu. Přestože se dexamethason vyznačuje silnějším protizánětlivým účinkem, působí agresivně na kůru nadledvin, která je při dlouhodobém užívání extrémně nebezpečná.

S prevahou fibrozačních procesů patří hlavní terapeutický účinek k imunosupresivům. Použití této kategorie léků může také snížit dávkování kortikosteroidů. Příkladem imunosupresiva, které může být použito, je azathioprin. Zpomaluje růst imunokompetentních buněk a je charakterizován cytotoxickým účinkem. Počet účinků léčiva také zahrnuje antiexudativní účinek.

Použití cuprenylu je v léčbě ELISA velmi rozšířené.

Léčba se provádí systematicky (1 krát za 2 týdny). To vám umožní včasně sledovat povahu změn v patologickém procesu a v případě potřeby upravit dávky užívaných léků.

Také se používá v léčbě veroshpiron - lék, jehož činnost je zaměřena na snížení intersticiální plicní edém, poskytující antifibroziruyuschego akce.

Podle výzkumu vede použití inhalace kyslíku po dobu 2 měsíců ke zlepšení difúzní kapacity plic, což je pozitivní dynamika ukazatelů charakterizujících složení plynu v krvi.

Komplexní léčba doplňuje příjem vitamínů, zejména vitamínů skupiny B.

Průměrná délka života a komplikace

Dosud neexistuje účinná léčba k dosažení uzdravení pacienta. Jakýkoliv dopad i při odhalování porušení v raném stádiu může jen zpomalit vývoj onemocnění.

Projevy nemoci mohou postupovat různým tempem, nicméně v důsledku toho vedou k závažné dysfunkci plic.

  • Nejsmutnější předpověď je v Hammen-Richie syndrom. Průměrná délka života v tomto případě může být omezena na několik měsíců.
  • S idiopatickou plicní fibrózou to bude asi 5 let.
  • Jiné formy pneumonie omezují délku života na 10 let.

Prognóza není vždy duha. Ve velmi vzácných případech dochází ke spontánnímu zlepšení pohody. Existují příznaky, které jasně ukazují progresi onemocnění. Jedná se o snížení hmotnosti, které bylo pozorováno po jmenování kortikosteroidů, stejně jako pozitivní reakce na revmatoidní faktor, crepitující rales, výraznou plicní fibrózu. Pokud jde o věk, nejnebezpečnější z hlediska prognózy je věk po 40-45 letech. Také špatná prognóza je indikována přítomností příznaků „bubenových tyčinek“ a „brýlí na hodinky“. Tyto příznaky idiopatické fibrosingové alveolitidy se projevují zesílením falangů prstů a změnou tvaru nehtů ve formě hodinek.

O něco lepší je prognóza s onemocněním alergické a toxické povahy. Pokud je provokativní faktor eliminován v počáteční fázi onemocnění, může být dosaženo regrese.

Možné komplikace zahrnují:

  • Respirační selhání;
  • Plicní hypertenze;
  • Chronické plicní onemocnění srdce - srdeční selhání způsobené změnami v plicích;
  • Přistoupení sekundární infekce;
  • Existuje možnost, že se onemocnění dostane do rakoviny plic.
Zesílení prstů prstů se změnou tvaru nehtů v podobě brýlí hodinek - jeden ze symptomů nemoci

Preventivní opatření

Aby se snížila pravděpodobnost vzniku nemoci, je v první řadě nutné vzdát se takového návyku jako kouření. Vyhněte se také dlouhodobému kontaktu s pracovními riziky a nebezpečnými látkami. Neméně důležité je včasné léčení virových infekcí, které mohou nepříznivě ovlivnit stav plic.

Pacienti s testem ELISA by měli být registrováni u plicního lékaře, alergika a také pracovního lékaře, který konzultuje léčbu nemocí z povolání.

Fibrosing alveolitis

Fibróza alveolitida je závažný patologický stav. Bez vhodné terapie znamená onemocnění řadu různých komplikací.
K jeho identifikaci v počátečních fázích je nutné jasně znát symptomy, metody terapie.

Fibrosing alveolitis a její rysy

Plicní fibróza je jediným „jmenovatelem“ pro kategorii rychle se vyvíjejících plicních patologií. Onemocnění je primárně popsáno přítomností zánětlivé infiltrace a navíc sklerózou septa mezi alveoly.

Modifikace jsou citlivé na alveoly na obou stranách a mezery plicní tkáně. Doprovodnou patologií je tvorba difuzní fibrózy, zejména akutní nedostatečnost respirační funkce.

Dosud nebyla objasněna autentická etiologie uvedené nemoci. Podle statistik však lze vysledovat vývoj fibrózy a její tvorbu v mužské polovině populace.

Idiopatická plicní fibróza je typ fibrózní alveolitidy podobné nevysvětlitelné povahy. Během tohoto patologického stavu dochází k akutní nedostatečnosti respirační funkce, která se projevuje jako důsledek zvýšené plicní fibrózy.

Specifičnost idiopatické fibrosingové alveolitidy je její rychle se rozvíjející a rostoucí tendence. Současně je jasně pozorován akutní obraz respiračního selhání, které je způsobeno plicní fibrózou.

V důsledku toho je orgán modifikován do takzvaného stavu - voštinové plíce, v tomto případě je struktura plicní tkáně plná četných cyst, proto má podobný vzhled jako včelí buňky. V důsledku skutečnosti, že orgán přestává fungovat hladce a produktivně, je dalším jasným důsledkem tohoto typu fibrózy nedostatečnost srdeční práce.

Podívejte se na video

Důvody vzniku onemocnění

V současné době nebyly zjištěny žádné skutečné kořenové příčiny, které by vedly k tvorbě fibrosingového onemocnění. Existuje celá řada hypotéz, které nejsou podloženy experimentálními údaji o původu patologie.

Mezi takové předpoklady lze rozlišit zvážení výskytu fibrózní alveolitidy ve spojení s existujícími virovými onemocněními, jako je herpes, hepatitida C, adenovirové infekce. Velkou roli navíc hraje genetická predispozice osoby k takovému patologickému stavu.

Podle pozorování existuje tendence k rozvoji fibrosingové alveolitidy především u lidí zabývajících se chovem drůbeže, pracujících v podmínkách stálého hromadění prachu jakéhokoli původu - dřeva, kovu, silikátu.

Ovlivněny jsou také lidé, kteří vdechují páry různých látek, které se chovají agresivně vůči sliznici dýchacích cest. Rizikem je kouření a zástupci obyvatelstva.

3 stupně onemocnění

Ve svém vývoji prochází patologie několika vzájemně provázanými fázemi, z nichž každá je popsána řadou specifických modifikací vyskytujících se v těle:

  1. Intersticiální edém. Tento krok ve vývoji onemocnění je charakterizován poškozením kapilár alveol a epiteliální tkáně. V důsledku deformity se vytváří edematózní stav a vyvíjejí se hyalinní membránové celky, které tvoří bariéru, která brání zvýšení tkáně alveolů v průběhu dýchání. Výsledkem této fáze je buď suprese a resorpce procesu, nebo přechod na pneumonii intersticiálního typu.
  2. Stádium tvorby alveolitidy je postupem předchozího procesu. V tomto stadiu je zaznamenáno ukládání kolagenu v alveolech, kromě toho se vytváří generalizovaná fibróza a je pozorována vícenásobná destrukce plicní tkáně.
  3. Ve fázi intersticiální fibrózy, která se uzavírá, dochází k absolutní výměně sítě kapilár a alveolární tkáně za vláknitou tkáň, což je doprovázeno výskytem dutin. V této poslední fázi se plicní tkáň jeví jako voštiny.

Kombinace výše uvedených nevratných porušení vede k řadě různých změn, včetně selhání výměny plynu, zvýšení méněcennosti dýchacích funkcí, které s velkou progresí nakonec vede k smrti. Protože modifikace v jednom orgánu ovlivňuje koordinovanou práci celého organismu.

Idiopatická plicní fibróza

Předpokladem návštěvy lékaře jsou následující četné příznaky, které jsou pozorovány při tvorbě fibrózní alveolitidy:

  • modravý odstín kůže, který je ve většině případů pozorován při provádění řady fyzických činností;
  • náhlá dušnost;
  • přítomnost suchého kašle nebo kašle se sekrecemi hubeného množství sputa;
  • naslouchání crepitations, to je specifická zvuková křupa, v tomto případě to připomíná prasknutí celofánu;
  • modifikace plic na rentgenovém snímku;
  • porucha ventilace;
  • snížení difuzní funkce plic.

Alveolitida může mít svou povahou dvě charakteristické formy počáteční fáze. V jednom případě jsou příznaky jako zimnice, horečka, většinou svazek symptomů, podobné příznakům pneumonie nebo respiračního onemocnění - to je akutní průběh onemocnění.

Navzdory tomu, že se jedná o dušnost, která je ústředním ukazatelem, mohou být také zaznamenány příznaky jako nadměrná ospalost a slabost. Řada fibrosing alveolitis - exogenní alergická alveolitida se projevuje po čtyřech až osmi hodinách.

A projevuje se zimnicí, zvýšením teploty, dušností, charakteristickým kašlem, slabostí, bolestí kloubů a svalů, bolestí na hrudi, migrénou a závratí.

Toxická fibróza plic je charakterizována častou a přechodně progresivní krátkostí dechu, která je zvláště pozorována, když stimul ovlivňuje dýchací trakt.

V podstatě se tento typ fibrosing alveolitis vyskytuje v důsledku specifik profese nebo v důsledku léčby chemoterapeutiky, takže léčba musí jasně stanovit etiologii dráždivého činidla a vyloučit kontakt s ním.

Užitečné video na toto téma

Potřebné diagnostické metody

V počátečních stadiích vývoje nemoci není možné pomocí rutinního vyšetření identifikovat jakékoli abnormality. S růstem takových procesů, jako je alveolitida a fibróza, je však možné detekovat specifické znaky - cyanózu, tj. Modrou epidermu a sliznici jako výsledek akumulace významného počtu obnovených forem hemoglobinu.

Tyto dva znaky se jasně projevují během fyzické námahy.

Další modifikací, která může být detekována bez speciálních zařízení, je deformace prstů, tzv. Hippokratových prstů, v tomto stavu špička prstu s nehtovou deskou dramaticky zhušťuje, stoupá nad normální povrch falangů a je podobná paličkám.

Kromě toho, při klepání na hrudník, můžete poslouchat charakteristický zvuk, který se nazývá "praskání celofánu". Velký význam je věnován rentgenovému výzkumu, který umožňuje stanovit patologické změny radiografem.

V primárních krocích idiopatického typu alveolitidy lze pozorovat drobné fokální deformace v obraze z obou stran orgánu, největší počet změn je pozorován v bazálních řezech.

I přes tyto malé modifikace se však ne vždy objevují počáteční fáze onemocnění. V pozdějších stadiích je zaznamenána buněčná plíce, v tomto stavu jsou plíce pronikány četnými dutinami.

Pomocí počítačové tomografie je možné stanovit deformace dříve než pomocí rentgenového záření. V drtivých případech je specifickým indikátorem ztmavnutí plicních polí, pozorují se intersticiální defekty.

Použitím této techniky, jako funkce vnějšího dýchání, na počátku onemocnění, hypoxie a defektů v difuzní kapacitě plic mohou být zaznamenány, které se projevují během fyzické aktivity.

Ale stojí za to postupovat nemoc, protože tyto státy se projevují v pasivním stavu. Selhání ventilační funkce vede ke snížení plicního objemu.

Terapeutické metody vysvobození

Lékař a plicní lékař se zabývá léčbou a vyšetřováním onemocnění. Je to v jeho moci sledovat vývoj nemoci, identifikovat typ fibrosing alveolitis, stadium patologie a, počínaje obdrženými informacemi, vytvořit optimální terapii.

Jak je dobře známo, každá léčba si klade za cíl, i když není úplně vyléčit, pak alespoň eliminovat možnou bolest, zabránit dalšímu rozvoji patologického procesu a vyrovnat se se symptomatickými projevy onemocnění.

Při léčbě fibrosingové alveolitidy lze rozlišit několik přístupů. První z nich je léčba bez použití léků. Technika je založena na tréninku osoby s pomocí speciálně vybrané sady cvičení, stejně jako psychologické podpory pro pacienty, která je prováděna během sezení s psychologem.

K odstranění symptomatických projevů je nutné uchýlit se k pomoci drog. V tomto případě se používají léky, které zmírňují zánět a řadu antifibrózních léků, k nimž jsou předepisovány imunomodulátory.

Určený způsob boje s fibrosingovou alveolitidou je však relevantní v případě, kdy není jasně prokázána pneumofibróza.

Léčba lidových prostředků

Existuje řada lidových technik, které jsou navrženy tak, aby se vypořádaly s uvedeným onemocněním.

Mezi nejúčinnější patří následující recepty:

  • přidejte patnáct gramů sušených listů brusinky na dvě stě padesát mililitrů vody, nasaďte na malý oheň a počkejte, až kapalina vaří, pak nechte bujón vychladnout na pokojovou teplotu, přefiltrujte a natáhněte výsledný objem po celý den;
  • s pěti set mililitry horké, ale ne vroucí vody, zkombinujte čtyřicet gramů sušených březových listů nebo pupenů a nechte stát asi hodinu, pak filtrujte a rozdělte do čtyř stejných částí, které potřebujete vypít před jídlem za dvacet minut;
  • pomáhají v boji proti dušnosti a usnadňují inhalaci dýchání pomocí máty, meduňky nebo heřmánku;
  • čerstvě připravený dýňový džus pomáhá vyrovnat se s edémem, který nastane, jeho použití by nemělo překročit pět set mililitrů.

Léčba fibrosing alveolitis s pomocí lidových prostředků by měla být doprovázena přímou konzultaci se svým lékařem, protože v mnoha případech některé populární recepty jsou impotentní. A pokud použijete radu lidí, pak je nutné to provést jako podpůrnou a doplňkovou terapii.

Co může ukončit fibrózní onemocnění

Pokud se rozhodnete pro správnou léčbu, můžete kurz na určitou dobu zastavit a odstranit příznaky idiopatické fibrózní alveolitidy.

Stejně jako v čase se nemoc bude dále rozvíjet a postupovat, což bude v každém případě fatální. Přibližná délka života lidí trpících touto chorobou je tři až pět let.

V případě nouze se uchylují k transplantaci orgánů a prodlužuje se životnost nejméně o pět let. Indikace pro transplantaci jsou snížení vitální kapacity plic o více než šedesát procent, výrazná dušnost, nízký obsah kyslíku v krvi.

Alergický a toxický typ fibrosing alveolitis může být snadno eradikován, pokud se léčba provádí předem. V těchto případech je kladen důraz na eliminaci nepříjemného faktoru, k němuž podobná patologická reakce zanikla. Dále je tento případ za komplexní a optimální léčbou.

Doporučené preventivní metody

V zásadě jsou preventivní opatření redukována na několik ústředních bodů, mezi nimiž lze zaznamenat včasnou léčbu infekčních onemocnění, a tedy i prevenci jejich výskytu.

Kromě toho je důležité mít na paměti, že profesionální činnost hraje velkou roli při tvorbě podobného onemocnění. Proto, kdykoliv je to možné, je nutné odstranit pracovní patogeny a dráždivé látky pro fibrózní alveolitis.

Kromě toho je třeba dodržovat pořadí dne a čistotu životního prostředí, a protože kouření má přímý vliv na dýchací cesty, je třeba přehodnotit vlastní zvyky.