Prášky na rakovinu plic

Maligní poškození plic vzniká z epitelu průdušek různých velikostí. V závislosti na místě lokalizace je izolován centrální a periferní karcinom. Jeho zpracování závisí na stupni detekce, na typu a charakteristikách nátěru. Při výběru pilulek, lékař bere v úvahu nejen vlastnosti onemocnění, ale také stav pacienta.

Léčba léky zahrnuje použití velkých dávek různých léků. Nejčastěji se předepisuje v raných stadiích rakoviny malých buněk. Je to proto, že tato forma je extrémně agresivní. Jako protinádorová činidla se používají alkaloidy platiny, vinky, fluorouracil, adriamycin a další. Chemoterapii lze kombinovat s ozářením. Bez selhání se provádí před a po chirurgickém zákroku. Zastavuje aktivní růst a reprodukci maligních buněk.

Účinné pilulky pro rakovinu plic:

  • Prednisolon - glukokortikosteroid
  • Karboplatina, cyklofosfamid - antineoplastická látka
  • Hydroxykarbamid - protinádorové činidlo

Většina léků způsobuje vedlejší účinky. Pro jejich úlevu je pacientovi předepsáno antiemetikum a lék na nevolnost.

Hlavním rysem rakoviny plic je výrazná muskuloskeletální bolest. Včasná a rychlá metastáza vyžaduje účinnou anestezii. Pro tyto účely jsou předepsány opioidní léky (morfin, tramadol, promedol), nesteroidní protizánětlivé léky (ibuprofen, indomethacin) a další. Užívání těchto léků by nemělo být dlouhé, protože mají blokující vlastnosti, a proto mohou být návykové. Aby se zabránilo drogové závislosti, lékař pravidelně mění hlavní soubor protirakovinných léčiv a způsobů úlevy od bolesti.

Avastin

Humanizované protinádorové činidlo s monoklonálními protilátkami. Avastin snižuje riziko metastáz a progresi rakoviny. Farmakologická skupina léčiva - protinádorová léčiva užívaná k léčbě zhoubných nádorů.

K dispozici ve formě koncentrátů pro přípravu infuzních roztoků 100 mg / 4 ml a 400 mg / 16 ml. Kompozice obsahuje účinnou látku - bevacizumab a pomocné složky - polysorbát, hydrogenfosforečnan a dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného, ​​sterilní vodu a dihydrát a-trehalózy.

  • Indikace: rakovina plic (nemalobuněčného karcinomu, opakující se, metastatický, nefunkční), rakovinu tlustého střeva, kolorektální metastatické pankreatické nádorové malignity v mamologii metastatické rakoviny vaječníku, rakoviny prostaty, peritoneální, vejcovodu, ledvin a jejich primární relapsy.
  • Roztok se podává intravenózně, spreje, bolestivé infuze jsou kontraindikovány. První dávka se podává po dobu 1, 5 hodin, další postupy se sníží na půl hodiny. Léčba je dlouhá, pokud se progrese onemocnění objeví na jejím pozadí, léčba se zastaví. Zvažte standardní dávku pro různé typy rakoviny:
    • Rakovina plic (nemalobuněčná, recidivující, s metastázami, nefunkční) - 7,5-15 mg / kg, jednou za 21 dní.
    • Kolorektální karcinom s metastázami (první a druhá linie) - 5-7,5 mg / kg, každých 14 nebo 21 dní.
    • Maligní onemocnění v mamologii s metastázami - 10-15 mg / kg, jednou za 14 nebo 21 dní.
    • Onkologie jaterních buněk - 10 mg / kg, jednou za 14 dní.
    • Epiteliální rakovina vaječníků a vejcovodů, primární rakovina peritoneum, rakovina vejcovodů (terapie první linie a metastázy) - 15 mg / kg, injekce se provádějí jednou za 21 dní.
  • Nežádoucí účinky: různé infekce, krvácení, perforace gastrointestinálního traktu, průjem, zácpa, dehydratace, hypertenze, plicní krvácení, sepse, krvácení z konečníku, hemoptýza, ospalost, bolesti hlavy, únava, stomatitida, leukopenie, myalgie, mukositidy, anorexie, periferní senzorická neuropatie, trombocytopenie, suchá kůže, zvracení, změny chuti, dušnost, trhání, mrtvice a mnoho dalšího.
  • Kontraindikace: přecitlivělost na složky, těhotenství (porušuje angiogenezi plodu) a laktaci.
  • Jakékoli interakce s jinými léky musí být koordinovány se svým lékařem. Při současném užívání přípravku Avastin s platinovými léky se zvyšuje riziko neutropenie, jsou možné infekční komplikace a smrt.
  • Předávkování: těžké záchvaty migrény, zhoršení nežádoucích účinků. K odstranění těchto reakcí se provádí symptomatická léčba, neexistuje žádné specifické antidotum.

Lahve s koncentrátem Avastin musí být skladovány při teplotě 2-8 stupňů, je kontraindikováno pro zmrazení nebo protřepání. Doba použitelnosti 24 měsíců.

Taxotere

Antineoplastické činidlo, alkaloid, získaný chemickou polosyntézou tisu. Taxotere je zodpovědný za kumulaci tubulinu v buněčných jádrech, což zabraňuje narušení tubulů tubulinu během dělení rakovinových buněk. To vyvolává smrt maligních buněk. Lék je určen pro intravenózní podání, 95% konjugátů s plazmatickými proteiny.

Lék je dostupný ve formě infuzního roztoku ve skleněných lahvích o objemu 200 a 500 ml. Roztok má olejovitě žlutou konzistenci. Jedna lahvička obsahuje 40 mg trihydrátu docetaxelu, pomocnými složkami jsou voda pro injekce, polysorbát, dusík a další.

  • Indikace: nemalobuněčný karcinom plic s metastázami (při absenci pozitivního účinku předchozí chemoterapie), maligními lézemi prsu, karcinomem vaječníků, hormonálně rezistentními formami rakoviny prostaty a jejich metastatickými typy.
  • Dávkování a podávání: léčba se provádí v nemocnici. U karcinomu plic je Taxotere podáván injekčně v dávce 75 mg / m2 po dobu 30 hodin a půl hodiny po před infuzi cisplatiny. Pokud je léčba preparáty platiny neúčinná, pak se Taxotere používá bez dalších léků. U nádorů prsu je předepsáno 100 mg / m2 tělesné plochy pacienta. S porážkou prostaty s metastázami v dávce 75 mg / m2. Infuze se provádějí jednou za tři týdny, průběh léčby je určen závažností klinické odpovědi a tolerancí léčiva k pacientům.
  • Vedlejší účinky: nejčastěji se u pacientů vyskytují bolesti hlavy a závratě, neutropenie, sekundární infekce, anémie. Možná stomatitida, průjem, těžký dyspeptický syndrom, myalgie a alopecie. Jeden měsíc po podání léčiva se u některých pacientů vyvinula periferní edém způsobený zvýšenou permeabilitou kapilár, arytmií, přírůstkem hmotnosti nebo anorexií.
  • Kontraindikace: přecitlivělost na léčivé látky, závažné selhání ledvin, neutropenie. Nepoužívá se během těhotenství a kojení. Při léčbě žen ve fertilním věku by pacienti měli používat antikoncepci.
  • Interakce s jinými léky: Doxorubicin zvyšuje clearance tablet, ketokonazol, erythromycin, metabolismus cyklosporinu inhibuje zkříženým blokováním cytochromu P450-3A.
  • Předávkování: objevují se příznaky stomatitidy, periferní neuropatie, hematopoetická deprese. K jejich odstranění je ukázána symptomatická terapie a dynamické sledování tělesných funkcí.

Doxorubicin

Protinádorové léčivo z farmakologické skupiny antracyklinových antibiotik. Doxorubicin má mechanismus účinku založený na potlačení syntézy nukleových kyselin a vazbě DNA. Je určen k intravenóznímu podání, neproniká přes hematoencefalickou bariéru, biotransformy v játrech se vylučují nezměněné žlučí.

  • Indikace pro použití: maligní plicní léze, sarkom měkkých tkání, Ewingův sarkom, osteogenní sarkom, lymfoblastická leukémie, neuroblastom, nádory močového měchýře, rakovina žaludku, vaječníků, štítné žlázy a mléčné žlázy, trofoblastické tumory, lymphogranulomatóza. Dávkování a trvání léčby jsou individuální pro každého pacienta a závisí na indikacích pro použití léčiva.
  • Kontraindikace: anémie, onemocnění kardiovaskulárního systému, hepatitida, těhotenství a kojení, trombocytopenie, těžká leukopenie. Nepoužívá se k léčbě pacientů s plnou kumulativní dávkou jiných antracyklinů nebo antracenu.
  • Vedlejší účinky se vyskytují na straně mnoha orgánů a systémů, ale nejčastěji se u pacientů vyskytují takové reakce: anémie, leukopenie, srdeční selhání, arytmie, kardiomyopatie, trombocytopenie, stomatitida, bolest břicha, nevolnost, zvracení a průjem, amenorea, kožní alergické reakce, prudký nárůst teploty, alopécie, nefropatie. Možné jsou také lokální reakce: nekróza tkání, vaskulární skleróza.
  • S extrémní opatrností, léky jsou předepsány pacientům s planými neštovicemi, anamnézou kardiovaskulárních onemocnění, herpes zoster a dalších infekčních nemocí. Doxorubicin může vyvolat v prvních dnech léčby zbarvení moči červeně.

Erlotinib

Protinádorové činidlo, inhibitor tyrosinkinázy receptorů epidermálního růstového faktoru HER1 / EGFR. Erlotinib je dostupný ve formě tablet s účinnou látkou erlotinib. Po požití se léčivo rychle vstřebává, maximální koncentrace v krevní plazmě se dosáhne po 4 hodinách, biologická dostupnost 59% (zvýšení s příjmem potravy). Vylučuje se ve výkalech a moči.

  • Indikace pro použití: metastatický nemalobuněčný a lokálně pokročilý karcinom plic (může být použit po předchozích neúspěšných režimech chemoterapie), metastatické a lokálně pokročilé neoperovatelné pankreatické tumory (používané v kombinaci s Gemcitabinem).
  • Dávkování a způsob podání: pilulka se užívá jednou denně, jednu hodinu před jídlem nebo 2 hodiny po jídle. U plicních lézí je 150 mg předepisováno denně po delší dobu. U karcinomu pankreatu - 100 mg v kombinaci s gemcitabinem. Pokud léčivo způsobuje příznaky progrese onemocnění, léčba se zastaví.
  • Kontraindikace: těhotenství a kojení, přecitlivělost na léčivou látku a další složky tablet. Předepisuje se se zvláštní péčí o léčbu pacientů mladších 18 let a porušujících jaterní funkce.
  • Vedlejší účinky: gastrointestinální krvácení, dysfunkce jater, stomatitida, průjem, zvracení, bolest břicha. Na straně dýchacího systému jsou takové reakce možné - dušnost, epistaxe, kašel, plicní infiltrace, fibróza. Na straně orgánů zraku - konjunktivitida, zvýšené trhání. Možné jsou také bolesti hlavy, suchá kůže, svědění a alergické reakce kůže.
  • Předávkování je možné při užívání vyšších dávek. Nepříznivé symptomy se nejčastěji projevují ve formě dermatologických reakcí, průjmu, zvýšené aktivity jaterních transamináz. Pro jejich léčbu je nutné přestat užívat lék a provádět symptomatickou léčbu.

Pokud se Erlotinib používá s ketokonazolem a jinými inhibitory izoenzymu CYP3A4, pak dochází ke snížení metabolismu protinádorového léčiva a ke zvýšení jeho koncentrace v krevní plazmě. Rifampicin zvyšuje metabolismus hlavního léčiva a snižuje jeho koncentraci v krevní plazmě. Při interakci s deriváty kumarinu a warfarinem dochází k gastrointestinálnímu krvácení, které zvyšuje INR.

Afatinib

Inhibitor proteinkinázy, účinné protinádorové činidlo. Afatinib je selektivní, ireverzibilní blokátor receptoru protein tyrosin kinázy. Po rychlém a úplném požití vnitřku se příjem potravy neovlivní jeho koncentrací v krevní plazmě. Metabolické reakce katalyzované enzymy, vylučované močí a stolicí.

  • Indikace pro použití: monoterapie lokálně pokročilého a metastatického nemalobuněčného karcinomu plic s mutacemi epidermálního růstového receptoru. Dávka závisí na stupni patologického procesu. Při standardní léčbě se 40 mg Afatinibu užívá jednou denně, maximální denní dávka je 50 mg. Tablety se užívají jednu hodinu před jídlem nebo 3 hodiny po jídle.
  • Kontraindikace: nesnášenlivost na složky léku, závažná dysfunkce jater, těhotenství a kojení, věk pacientů mladších 18 let. S extrémní opatrností se používá pro keratitidu (ulcerózní), intersticiální plicní onemocnění, srdeční onemocnění, intoleranci na galaktózu, těžké suché oči.
  • Vedlejší účinky: nejčastěji se pacienti potýkají se sníženou citlivostí chuti, konjunktivitidou, krvácením z nosu, stomatitidou. Jsou možné útoky nevolnosti a zvracení, zácpa, zvýšený bilirubin, selhání jater, alergické reakce kůže, svalové křeče, různé infekce.
  • K předávkování dochází při překročení dávky předepsané lékařem. Nejčastěji se u pacientů vyskytnou gastrointestinální poruchy, kožní alergie, bolesti hlavy a závratě, nevolnost a zvracení, zvýšené hladiny amylázy. Neexistuje žádné specifické antidotum, proto je indikována symptomatická léčba a vysazení léků.

Chryzotinib

Crisotinib je inhibitor receptorů růstového faktoru hepatocytů. Má selektivní inhibiční aktivitu, indukuje apoptózu maligních buněk. Protinádorový účinek závisí na dávce a je spojen se závažností farmakologické inhibice. Léčivo je dostupné v kapslích s účinnou látkou 200 mg chryzotinibu.

Po jednorázové dávce nalačno je maximální plazmatické koncentrace dosaženo po 4-6 hodinách. Biologická dostupnost 43%, metabolizuje izoenzymy CYP3A4 / 5, se vylučuje močí a stolicí.

  • Indikace pro použití: běžný nemalobuněčný karcinom plic exprimující anaplastickou lymfomovou kinázu. Tablety se užívají perorálně s vodou. Doporučené standardní dávkování je 250 mg dvakrát denně. Průběh léčby je dlouhý, dokud nejsou získány pozitivní výsledky terapie. V případě potřeby provede lékař úpravu dávkování.
  • Kontraindikace: přecitlivělost na složky léku, poruchy funkce jater a ledvin, těhotenství a kojení, věk pacientů do 18 let. Nepoužívá se současně se silnými induktory enzymu CYP3A. Předepisuje se se zvláštní péčí pro pacienty s onemocněním kardiovaskulárního systému, pro starší pacienty a pro elektrolytovou nerovnováhu.
  • Vedlejší účinky se projevují řadou nežádoucích příznaků z mnoha orgánů a systémů. Nejčastěji si pacienti stěžují na nevolnost a zvracení, průjem, zácpu, zvýšený otok a únavu. Mohou být také záchvaty bradykardie, rozmazané vidění, neutropenie, nechutenství, kožní alergické reakce, infekce horních cest dýchacích a močového systému. Předávkování má podobné příznaky. Neexistuje žádné specifické antidotum, proto je indikována symptomatická léčba a výplach žaludku.

Ceritinib

Tabletované protinádorové léčivo s účinnou látkou - ceritinib, pomocné složky: stearát hořečnatý, mikrokrystalická celulóza, oxid titaničitý a další. Po vstupu do těla účinná látka nalezne rakovinné buňky a ničí mutagenní protein, zabraňuje poškození zdravých tkání a růstu nádoru.

Maximální plazmatické koncentrace je dosaženo 4-6 hodin po aplikaci. Pokud je léčivo užíváno 2 hodiny po jídle, jeho účinek na tělo se zvyšuje a riziko nežádoucích účinků je sníženo. Zobrazuje se po 41 hodinách po aplikaci močí a výkalem.

  • Indikace pro použití: nemalobuněčný karcinom plic s pozitivní kinázou anaplastického lymfomu. Může být použit jako monoterapie pro neúčinnost dříve užívaných léků.
  • Dávkování a způsob podání: Tablety se užívají pouze pro lékařské účely. Standardní dávka 750 mg denně, dvě hodiny před jídlem nebo dvě hodiny po jídle. Tobolky se žvýkají, celé se spolknou vodou. Průběh léčby trvá do té doby, než se objeví známky ústupu rakoviny.
  • Kontraindikace: individuální intolerance na složky nástroje, věk pacientů do 18 let, těhotenství a kojení.
  • Nežádoucí účinky: nevolnost, zvracení, bolest břicha, bolesti hlavy a závratě, zvýšené močení, zvýšené hladiny cukru v krvi, bradykardie, ztráta chuti k jídlu, dermatologické reakce (svědění, pálení, vyrážka).

Léky na rakovinu plic

Rakovina plic je považována za běžnou rakovinu, zejména u kuřáků. Každý rok je diagnostikováno více než 2000 případů rakoviny plic. Lékaři proto ve své praxi aktivně využívají inovativní terapeutické techniky, které pacientovi zachrání před tímto onemocněním.

Jaké léky je třeba brát, když léky na léčbu rakoviny plic 1, 2, 3, 4?

Pokud je to možné, měli byste užívat nové léky na rakovinu plic, které se používají relativně nedávno, ale mají již prokázanou terapeutickou účinnost. Tyto léky kombinují pokročilý vědecký výzkum. Navíc mají v těle neškodnější účinek než prostředky předchozích generací.

Účinné cílené a analgetické léky na rakovinu plic se v Rusku prakticky neprodukují. Většinou na domácím trhu jsou zastaralé produkty nebo analogie západních drog pochybné kvality. Existuje jen velmi málo skutečně účinných léků.

Pravděpodobnost závažných nežádoucích účinků se významně zvyšuje s využitím domácího vývoje. Mezitím, u rakoviny plic, chemoterapie s pilulkami a léčba injekčními nebo intravenózními roztoky je základem pro úspěšné uzdravení. Bez nich je nesmírně obtížné dosáhnout odpovídajících výsledků.

Zobrazuje se 1–16 z 18 výsledků

Vepezid / Vepesid / Etoposid / Etoposid

Vincristin / Vincristin sulfát

Ifosfamid / Ifosfamid

Methotrexát / metotrexát

Mitomycin / Mitomycin

Pharmorubicin / Farmorubicin / Epirubicin / Epirubicin

Bleomycin / bleomycin

Zicadia / Zykadia / Ceritinib / Ceritinib

Xalkori / Xalkori / Crizotinib / Crizotinib

Abiplatina / Abiplatina / cisplatina / cisplatina

Vinorelbin / Vinorelbin

Gemcitabin / Gemcitabin

Docetaxel / Docetaxel / Taxotere / Taxotere

Karboplatina / karboplatina

Avastin / Avastin / Bevacizumab / Bevacizumab

Giotrif / Giotrif / Afatinib / Afatinib

V této situaci existuje pouze jedna správná odpověď na otázku, které protirakovinové léky jsou předepsány pro léčbu rakoviny plic? Nejnovější! Tyto léky zahrnují léky z Velké Británie, Francie, Švýcarska, USA a Izraele. Doporučený seznam je následující:

  • Avastin - používá se k léčbě neoperovatelného, ​​recidivujícího, metastatického nebo lokálně pokročilého nemalobuněčného karcinomu plic. K dispozici v lahvích po 4, 16 ml.
  • Giotrif / Aphatinib - používá se pro léčbu metastatického nemalobuněčného karcinomu první linie s mutací del-19 v EGFR. Dodává se v tabletách po 20, 30, 40 mg.
  • Bleomycin je předepisován pro léčbu karcinomu. Prodává se v lahvích s 15 nebo 30 jednotkami léku v práškové formě.
  • Vepezid / Etoposid - předepsaný onkology v kombinaci s jinými prostředky pro rakovinu plicních buněk. Uvolňovací forma - tobolky na 50, 100 mg nebo lahvičkách na 5, 10, 50 ml.
  • Vincristin - je považován za širokospektrální protinádorové léčivo. Je vyroben v lahvích 1, 2, 5 mg.
  • Vinorelbin - je určen k léčbě nemalobuněčného karcinomu. K dispozici v kapslích po 20 mg nebo injekčních lahvičkách po 10, 50 mg.
  • Gemcitabin je léčba nemalobuněčného karcinomu plic, která je předepisována ve spojení s Cisplastinem. Vyrábí se v lahvích po 200, 1000 mg.
  • Přípravek Topotecan se používá k léčbě rakoviny malých buněk po neúspěšné léčbě první linie. K dispozici v 1 mg tobolkách nebo v lahvičkách po 1, 4 mg.
  • Docetaxel / Taxotere - používá se k léčbě metastatického nebo lokálně pokročilého karcinomu. Dodává se v lahvičkách po 20, 80, 160 mg.
  • Zikadia / Ceritinib - je předepisován k léčbě nemalobuněčného karcinomu plic ve stadiu šíření metastáz. Prodává se v bílých a modrých kapslích 150 mg.
  • Ifosfamid se předepisuje samostatně nebo v kombinaci s jinými léky proti rakovině. Uvolňovací forma - lahve na 500, 1000, 2000 mg.
  • Karboplatina je považována za vysoce účinný lék pro léčbu metastatického nebo lokálně pokročilého karcinomu. Je vyroben v lahvích 50, 150, 450, 600, 1000 mg.
  • Xalkory / Chrysotinib - je určen k léčbě metastatických nebo lokálně pokročilých nemalobuněčných a ALK pozitivních nádorů. Vyrobeno v kapslích po 250 mg.
  • Methotrexát je ultra-moderní lék na terapii karcinomu. K dispozici v tabletách po 2,5 mg nebo lahvičkách / ampulích po 5, 25, 50, 100, 500 mg.
  • Mitomycin se používá k léčbě karcinomu. K dispozici v lahvičkách po 2, 10 mg.
  • Tarceva / Erlotinib - používá se jako lék první nebo druhé linie k léčbě metastatického nebo lokálně pokročilého nemalobuněčného karcinomu. Dodává se v tabletách po 25, 100, 150 mg.
  • Pharmorubicin / Epirubicin - předepsán pro léčbu karcinomu. Prodává se v lahvičkách po 10, 50 mg.
  • Keitrude - je předepsán pro nemalobuněčný karcinom plic. Uvolňovací forma - lahvičky s práškem na 50 mg nebo s roztokem na 4 ml.
  • Cisplatina se používá na zahraničních a ruských klinikách pro komplexní léčbu rakoviny plic. K dispozici v lahvičkách po 10, 25, 50 nebo 100 mg.

Pro objasnění názvu a ceny pilulek na rakovinu plic volejte +7 (499) 609-12-24.

Léčba rakoviny plic

V současné době je rakovina plic léčena následujícími metodami:

  • Chirurgie Pokud je onemocnění zjištěno ve stadiích 1 nebo 2, hlavní metodou léčby bude chirurgický zákrok. Lékaři provádějí minimálně invazivní zákroky, kterými je nádor odstraněn. Navíc se odstraní část plic a postižené lymfatické uzliny. Před prováděním operace je nutné hodnotit práci srdce a plic a zákrok se provádí pouze v případech, kdy jsou všechny ukazatele normální.
  • Radioterapie Jednou z alternativ k operaci rakoviny plic je radioterapie. Radioaktivní záření je směrováno do nádoru a ničí maligní buňky. V závislosti na konkrétních podmínkách je možné provádět dálkovou nebo intrakavitární radioterapii. Tato technika se nazývá brachyterapie. Jeho podstatou je, že radioaktivní zrna jsou implantována do nádoru, který po určitou dobu ozařuje novotvar. Po ozáření se odstraní radioaktivní zrna.
  • Chemoterapie. Chemoterapie pro takové patologie je zpravidla předepisována v pozdějších stadiích. Pro pacienta se připravuje chemoterapeutické schéma, protože různé typy rakoviny plic vyžadují specifický režim chemoterapie.
  • Bioterapie Jedná se o inovativní léčbu, jejíž podstatou je použití léků, které se specificky zaměřují na rakovinné buňky.

Druhy rakoviny

Rakovina plic je kolektivní termín, který kombinuje několik typů zhoubných nádorů plic. V závislosti na lokalitě se to děje:

Ve více než 60% případů je detekován centrální karcinom plic, u kterého má pacient pneumonii a absces. Vývoj patologie nádoru v segmentových průduškách nebo větvích je periferní rakovina plic. Jedná se o poměrně nebezpečnou patologii, protože symptomy onemocnění se objevují pouze tehdy, když se novotvar šíří do pohrudnice a začíná dávat metastázy. Kombinace centrálního a periferního karcinomu plic je masivní formou onemocnění.

Pokud vezmeme typ tkáně jako kritérium, pak rakovina plic může být malá buňka a ne malá buňka. Malá buněčná forma je diagnostikována v 15% případů, velmi rychle metastázuje a je obtížné ji léčit. Nemalobuněčný karcinom plic je rozdělen do následujících subtypů:

  • šupinatá - tvořená buňkami, které tvoří vnitřní povrch dýchacího traktu;
  • velká buňka - charakterizovaná velkými kulatými buňkami;
  • adenokarcinom - je tvořen buňkami, které jsou zodpovědné za produkci hlenu.

Příčiny rakoviny plic

Stejně jako u většiny onkopatologií dosud nebyly stanoveny důvody, proč se rakovina plic vyvíjí. Současně vědci a lékaři identifikují několik faktorů, které přispívají k rozvoji tohoto onemocnění. Mezi ně patří:

  • Kouření Podle statistik se ve více než 90% případů objevuje rakovina plic během kouření. Kuřáci jsou hlavní rizikovou skupinou pro tuto patologii.
  • Vystavení chemickým látkám. Bylo zjištěno, že časté kontakty s azbestem, niklem, chromem, kadmiem, arsenem a radonem přispívají k rozvoji zhoubných nádorů v plicích.
  • Ekologické podmínky. Obecné znečištění ovzduší ovlivňuje stav plic, což přispívá k výskytu nádorových ložisek.
  • Věk Osoby starší 45 let jsou nemocnější častěji než mladí lidé.
  • Dědičnost. Rakovina plic je častější u těch, kteří mají rodinnou anamnézu onemocnění.

Studie ukazují, že rakovina plic je častější u obyvatel měst než u obyvatel na venkově. Negativními faktory jsou také onemocnění dýchacího ústrojí, špatná výživa a radiace.

Lékaři důrazně doporučují podstoupit každoroční preventivní prohlídky, zejména pokud někdo z rodiny onemocněl rakovinou.

Vyzvat rakovinu plic!

Pokud se pacient chce zbavit rakoviny plic, je velmi důležité, aby se nevzdali. Mluvit o životě před a po, nekonečných recidivách nebo nedostatku adekvátní léčby jen zhoršuje obtížnou situaci. Musíte věřit v sebe a usilovat o uzdravení. Bez toho nebude fungovat ani ta nejlepší tabletka.

Nesmíte však zapomenout na kvalitu užívaných léků. V nepřítomnosti dobrých léků nebude léčena. Proti tomuto onemocnění pomáhají léky na rakovinu plic. Pro léčbu byste měli koupit pouze kvalitní a inovativní léky.

Léčba rakoviny plic

Léčba rakoviny plic

Rakovina plic je maligní neoplazma, která se vyvíjí z epiteliální tkáně průdušek. Toto je nejběžnější rakovina na světě: každoročně roste počet pacientů s touto diagnózou.

Navzdory tomu, že moderní medicína neustále zdokonaluje stávající metody léčby rakoviny a vyvíjí nové metody léčby, úmrtnost z této patologie je stále poměrně vysoká. Účinná léčba rakoviny je možná pouze v případě včasné detekce onemocnění. Důležitý je také příslušný režim léčby a přísné dodržování pacientových doporučení pacientů.

Buďte opatrní

Skutečnou příčinou rakoviny jsou paraziti žijící uvnitř lidí!

Jak se ukázalo, je to mnoho parazitů žijících v lidském těle, kteří jsou zodpovědní za téměř všechna smrtelná lidská onemocnění, včetně vzniku nádorových nádorů.

Paraziti mohou žít v plicích, srdci, játrech, žaludku, mozku a dokonce i v lidské krvi, protože z nich začíná aktivní destrukce tělesných tkání a tvorba cizích buněk.

Okamžitě vás chceme upozornit, že nemusíte běžet do lékárny a kupovat drahé léky, které podle lékárníků korodují všechny parazity. Většina léků je extrémně neúčinná, navíc způsobují velké škody na těle.

Jedovatí červi, především vy sami jed!

Jak porazit infekci a zároveň se nepoškodit? Hlavní onkologický parazitolog země v nedávném rozhovoru řekl o účinné domácí metodě pro odstranění parazitů. Přečtěte si rozhovor >>>

Foto: Rakovina plic

  • Veškeré informace na těchto stránkách mají pouze informativní charakter a NEJSOU Manuálem pro akci!
  • Pouze DOCTOR může poskytnout EXAKTNÍ DIAGNOSTIKO!
  • Naléhavě vás žádáme, abyste nedělali vlastní uzdravení, ale abyste se zaregistrovali u specialisty!
  • Zdraví pro vás a vaši rodinu! Neztrácejte srdce

Radioterapie

Léčba ionizujícím zářením se obvykle provádí po operaci. Lůžko vzdáleného ohniska tumoru a lymfatické cévy jsou vystaveny záření. Radioterapie se používá jako nezávislý typ léčby v případě nefunkční formy rakoviny plic nebo v přítomnosti lékařských kontraindikací pro chirurgický zákrok (např. Srdeční nebo respirační selhání, pokročilý věk).

Někdy samotní pacienti odmítají operaci: v tomto případě je nutná míra radiační terapie. Radioterapie zahrnuje vystavení zaostřeným rentgenovým paprskům nebo záření gama (někdy se používají i jiné nabité částice). Rakovinové buňky, které jsou ve stavu vysoké mitotické aktivity, jsou zvláště citlivé na účinky záření.

Radiační terapie nepříznivě ovlivňuje DNA nádorových buněk a narušuje procesy dělení a růstu. Současně nejsou obnoveny buňky zhoubných nádorů, což přispívá k významnému snížení velikosti nádoru.

Radiační terapie má největší účinek u pacientů s karcinomem plicních buněk. Je lepší léčit nemalobuněčný karcinom plic jinými metodami, protože tento typ neoplasmu není velmi citlivý na záření.

Zabývají se vlivem parazitů na rakovinu po mnoho let. S jistotou mohu říci, že onkologie je důsledkem parazitární infekce. Paraziti vás doslova pohlcují zevnitř, otravují tělo. Množí se a vymývají se uvnitř lidského těla, zatímco se živí lidským tělem.

Hlavní chyba - tažení! Čím dříve začnete odstraňovat parazity, tím lépe. Pokud mluvíme o drogách, pak je všechno problematické. Dnes existuje pouze jeden skutečně účinný antiparazitický komplex, je to NOTOXIN. To zničí a zametá z těla všech známých parazitů - z mozku a srdce do jater a střev. Žádný z existujících léků to už nedokáže.

V rámci Federálního programu může každý rezident Ruské federace a CIS při podání žádosti (včetně) obdržet 1 balíček NOTOXINu ZDARMA.

Moderní onkologie se zabývá neustálým zlepšováním radioterapeutických přístrojů, vývojem metod klinické dozimetrie a využíváním nejnovějších technologií ke zvyšování účinnosti radiační terapie a snižování škodlivých účinků záření na zdravé tkáně.

Nové v léčbě rakoviny plic - použití ablativních radiačních dávek. Tato metoda může být přičítána radikální operaci, ale technologicky se týká radioterapie a neinvazivních léčebných metod, protože není nutná incize a anestezie.

Technika se nazývá Cyber ​​Knife - záření je posíláno s přesností několika milimetrů. Zdravá tkáň tedy není vystavena záření.

Nicméně, moderní metody, které jsou šetřící nejsou používány ve všech zdravotnických zařízeních: v Rusku metoda Cyber ​​Knife není široce rozšířena. V tomto ohledu je nemožné ignorovat vedlejší účinky radioterapie.

Video: Cyber ​​nůž léčby rakoviny plic

Většina pacientů v průběhu léčby a bezprostředně po ní pociťuje únavu, apatii a únavu. Po sezení radiační terapie potřebují pacienti více času na noční spánek a odpočinek, kdy lékaři doporučují, aby zůstali aktivní.

Mohou se objevit i další nežádoucí účinky:

  • vypadávání vlasů (nejčastěji je tento jev dočasný);
  • podráždění kůže (suchost, svědění, zarudnutí a přecitlivělost);
  • snížená chuť k jídlu;
  • ezofagitida (zánět jícnu);
  • radiační pneumonitida (vyskytuje se několik měsíců po ozáření a projevuje se formou kašle, dušnosti a horečky).

Vše o léčbě rakoviny plic 4 stupně v tomto článku.

Chirurgická léčba rakoviny plic

Chirurgické účinky na rakovinu plic jsou rozděleny na radikální a paliativní. V případě radikálního chirurgického zákroku dochází k excizi primárního místa tumoru a lymfatických uzlin s metastázami. Často je chirurgická léčba kombinována s radioterapií a chemoterapií. Chirurgické operace nejsou možné ve všech případech.

Existuje řada kontraindikací operací:

  • šíření maligního procesu v sousedních tkáních, s výjimkou technické možnosti chirurgického zákroku;
  • přítomnost vzdálených metastáz, což činí resekci primárního fokusu bezvýznamnou;
  • srdeční selhání u pacienta;
  • závažná patologie vnitřních orgánů.

V průběhu chirurgického zákroku se provádí otevření hrudníku a resekce části plic (lobektomie) nebo úplné odstranění plic (pneumonektomie nebo pulmonektomie). Operace se provádějí s celkovou anestezií.

Hospitalizace je předepsána pacientovi (pobyt v nemocnici trvá několik týdnů nebo měsíců). Po operaci může být stav pacienta nestabilní: projevují se příznaky jako je dušnost, bolest a potíže s dýcháním. Existuje riziko krvácení a komplikací infekce.

Je možné se vyhnout operaci některých forem rakoviny - moderní metody léčby v Moskvě, Petrohradu, na klinikách Izraele a Evropy pomohou bez tradičního chirurgického zákroku a souvisejících komplikací.

Používají se následující techniky odstraňování nádoru: t

  • kryoterapie - zmrazení nádorových buněk kapalným dusíkem (používá se speciální kryoskopické zařízení, které je vloženo do plic malým řezem a zmrazuje zhoubný novotvar);
  • elektrokoagulace - kauterizace nádoru elektrickým proudem.

Chemoterapie

Jako nezávislá metoda se chemoterapie používá k léčbě nemalobuněčného karcinomu (glandulární karcinom, spinocelulární buňka) v přítomnosti kontraindikací k operaci a ozařování. Léčba léky se také provádí v kombinaci s radiační terapií (pro karcinom malých buněk). Chemoterapie se podává ve formě kurzů v intervalech několika týdnů.

Předepsat následující léky:

Silné léky pro léčbu rakoviny plic nejsou indikovány u těžkých stavů pacientů. Léčba léky pomáhá snížit velikost primární nádorové léze a metastáz, ale úplné vymizení nádorů je velmi vzácné.

Imunoterapie

Imunitní (nebo biologická) léčba rakoviny plic je zaměřena na stimulaci a aktivaci systémů lidské obrany. Vývoj a šíření zhoubných novotvarů je potlačován pomocí inhibitorů růstu nádorů. Taková léčiva ("Erlotinib", "Gefitinib") ovlivňují receptory rakovinných buněk a zabraňují jejich dělení.

Dalším typem imunoterapie je vystavení monoklonálním protilátkám. Tyto léky reagují s rakovinnými buňkami a narušují chemické procesy jejich vitální aktivity. Takový lék jako "Bevacizumab" v kombinaci s chemoterapií "Cisplastina" se používá k léčbě všech typů rakoviny.

Fotodynamická terapie

Fotodynamická léčba je metoda ochrany orgánů, která je založena na akumulaci fotosenzibilizující látky v nádorových buňkách a její následné destrukci působením laserového záření.

Spolu s fotosenzitivní látkou jsou také zničeny rakovinné buňky.

Laserový zářič je vložen do plic bronchoskopem. Ovlivněny jsou pouze rakovinné buňky: zdravá tkáň zůstává laserem nedotčena.

Prognóza pro centrální rakovinu plic závisí na stadiu onemocnění, na správně zvolených metodách léčby a na průvodních onemocněních pacienta.

Kolik lidí žije s rakovinou plic 4 stupně, řekne tuto sekci.

To odráží ceny chemoterapie pro rakovinu plic.

Paliativní léčba

Paliativní terapie se používá v případech, kdy jsou vyčerpány nebo značně omezeny jiné možnosti léčby. Ve skutečnosti se jedná o symptomatickou léčbu zaměřenou na zlepšení kvality života pacienta a snížení příznaků onemocnění.

V rámci paliativní terapie se používají:

  • zmírnění bolesti;
  • psychoterapie;
  • krevní transfúze;
  • léčba anémie;
  • detoxikace těla;
  • paliativní chirurgie a chemoterapie.

Symptomatická léčba vám umožní vyrovnat se s kašlem, hemoptýzou, bolestí, pneumonií a dalšími patologiemi spojenými s pozdními stadii rakoviny. Metody paliativní terapie jsou individuální a závisí na stavu pacienta.

Video: Léčba rakoviny plic

Náklady na léčbu

Ceny jsou v rublech.

Všechna práva vyhrazena 2017.
Informace na těchto stránkách jsou poskytovány výhradně pro populární a vzdělávací účely, netýkají se žádných referencí a lékařské přesnosti, nejsou vodítkem pro jednání.
Neošetřujte sami. Poraďte se se svým lékařem.
Vedení rak.hvatit-bolet.ru neodpovídá za použití informací zveřejněných na webu.

Onkologie, léčba rakoviny © 2017 · Přihlásit se · Všechna práva vyhrazena.

Prášky na rakovinu plic

Maligní onemocnění plic se často projevuje rakovinou malých buněk nebo nemalobuněčných nádorů. Důvody vzniku rakoviny nebyly dosud identifikovány, existují však predispoziční faktory, které zvyšují riziko rakoviny, jako je kouření a chronická onemocnění plicní tkáně. Prášky na rakovinu v kombinaci s chirurgií a radiační terapií mohou výrazně zlepšit kvalitu života.

Chcete-li správně určit taktiku léčby, musíte nejprve dokončit celou řadu diagnostických vyšetření.

Nyní uvádíme seznam nejúčinnějších tablet používaných v léčbě rakoviny plic.

"Cyklofosfamid"

Protinádorový účinek "cyklofosfanu" je založen na jeho vlastnosti aktivovat chemické procesy v rakovinných buňkách, v důsledku čehož je genetická struktura narušena a buňka není schopna se reprodukovat. Ve srovnání s jinými léky proti rakovině. Tyto tablety mají menší inhibiční účinek na tromcytopoézu.

Indikace použití chemoterapeutických činidel zahrnují rakovinu plic malých buněk. retikulo- lymfosarkom, maligní poškození reprodukčního ženského systému, krve, ledvin, kostí a cév.

Dávkování a režim předepsaný výhradně onkologem, aby se zabránilo vzniku vedlejších reakcí a předávkování.

Mezi vedlejšími účinky je nutné se zaměřit na výskyt dyspeptických poruch ve formě nevolnosti a zvracení. Aby se tyto příznaky snížily, doporučuje se intramuskulární podání aminazinu nebo pyridoxinu hodinu po cyklofosfamidu.

Je také možné, že vypadávání vlasů (2-3 týdny) po prvním použití, vizuální dysfunkce, dysurické poruchy (vzhled krve v moči) a bolest v kostech. Pokud intrapleurální podání léku může způsobit horečku, kašel a bolest na hrudi.

Je třeba vzít v úvahu kontraindikace, jako je anémie, kachexie, dekompenzované srdeční, jaterní a ledvinové patologie.

"Prednisolone"

Prednisolon je další pilulka pro rakovinu plic. které jsou analogické s adrenálními hormony. Tento lék má výrazný antialergický, protizánětlivý a detoxikační účinek.

Mezi indikace lze nalézt nejen nádorová onemocnění, ale také poškození pojivové tkáně, revmatismu, astmatu, polyartritidy, kožních onemocnění, adrenální insuficience, alergických reakcí a šoku.

Dávka a doba podávání se stanoví individuálně, s přihlédnutím k doprovodné patologii a závažnosti základní patologie.

Pokud jde o vedlejší účinky, musíte věnovat pozornost:

  • možný přírůstek hmotnosti;
  • nadměrná chlupatost;
  • poruchy menstruace u žen;
  • rozvoj osteoporózy;
  • rozvoj choroby Itsenko-Cushing;
  • výskyt vředů na sliznici trávicího systému;
  • snížení sexuální touhy;
  • zánět slinivky břišní;
  • zvýšené hladiny glukózy v krvi;
  • snížená imunitní obrana;
  • duševních poruch.

Rovněž je třeba poznamenat kontraindikace užívání léčiva, jako jsou:

  • těžká hypertenze;
  • dekompenzovaný diabetes;
  • těhotenství;
  • psychóza;
  • nefritida;
  • osteoporóza;
  • akutní fáze žaludečních nebo střevních vředů;
  • akutní infekce.

"Hydroxymočovina"

"Hydroxymočovina" je představitelem skupiny protinádorových a imunomodulačních léčiv. Přesný mechanismus účinku nebyl dosud stanoven, ale je známo, že tento lék proti rakovině může inhibovat růst rakovinných buněk.

Mezi indikacemi, které stojí za zmínku o chronické myeloidní leukémii. melanomu a rakoviny dýchacího ústrojí. Jako součást kombinované terapie s ozářením je léčivo předepisováno pro maligní onemocnění hlavy, krku a děložního choriokarcinomu.

Dávky a trvání léčby určuje výhradně odborník na základě výsledků úplného vyšetření.

Můžete také zaznamenat nežádoucí reakce ve formě:

  • útlak tvorby krve;
  • zánětlivé procesy sliznic trávicího traktu;
  • dyspeptické poruchy;
  • kožní vyrážky a svědění.

Kromě toho je ospalost, závratě, křeče, dysurie a zimnice. Při léčbě rakoviny plic je možné zvýšení hypertermie a zkrácení dýchání.

Pokud jde o kontraindikace, měla by tato skupina zahrnovat:

  • těžká leukopenie; trombocytopenie;
  • anémie;
  • těhotenství; období laktace;
  • dekompenzovaná dysfunkce ledvin.

Obecná doporučení před použitím výše uvedených tablet

Před předepsáním chemoterapie je nutné vyšetřit všechny orgány a systémy, aby nedošlo k zhoršení stavu v přítomnosti komorbidit.

Vzhledem k tomu, že „chemie“ negativně ovlivňuje tvorbu krve, je nutné zkoumat hladinu leukocytů, erytrocytů, hemoglobinu a krevních destiček. Biochemická analýza analyzuje hladiny bilirubinu, kreatininu, močoviny, celkového proteinu, jaterních enzymů a amylázy. Tato analýza pomáhá vyhodnotit funkci ledvin, jater a slinivky břišní.

Pomocí ultrazvuku, rentgenového záření, počítačového zobrazení a zobrazení magnetickou rezonancí se tělo vyšetřuje na přítomnost metastáz.

S ohledem na stadium rakoviny, přítomnost komorbidit, aktivitu chronické patologie a infekcí, stejně jako závažnost hematopoietické deprese, onkolog určuje další léčebnou taktiku.

To často zahrnuje chirurgii odstranit primární maligní nidus, radiační terapii redukovat nádor a riziko metastasis, stejně jako pilulky chemoterapie pro rakovinu plic. což snižuje pravděpodobnost šíření rakovinných buněk v celém těle.

Veškeré informace o výše uvedených přípravcích jsou uvedeny pouze pro informační účely! Nepodvádíme čtenáře, aby tyto léky používali nezávisle, a nesklonili se k vlastní léčbě!

Je důležité vědět:

Prášky na rakovinu plic

Maligní poškození plic vzniká z epitelu průdušek různých velikostí. V závislosti na místě lokalizace je izolován centrální a periferní karcinom. Jeho zpracování závisí na stupni detekce, na typu a charakteristikách nátěru. Při výběru pilulek, lékař bere v úvahu nejen vlastnosti onemocnění, ale také stav pacienta.

Léčba léky zahrnuje použití velkých dávek různých léků. Nejčastěji se předepisuje v raných stadiích rakoviny malých buněk. Je to proto, že tato forma je extrémně agresivní. Jako protinádorová činidla se používají alkaloidy platiny, vinky, fluorouracil, adriamycin a další. Chemoterapii lze kombinovat s ozářením. Bez selhání se provádí před a po chirurgickém zákroku. Zastavuje aktivní růst a reprodukci maligních buněk.

Účinné pilulky pro rakovinu plic:

  • Prednisolon - glukokortikosteroid
  • Karboplatina, cyklofosfamid - antineoplastická látka
  • Hydroxykarbamid - protinádorové činidlo

Většina léků způsobuje vedlejší účinky. Pro jejich úlevu je pacientovi předepsáno antiemetikum a lék na nevolnost.

Hlavním rysem rakoviny plic je výrazná muskuloskeletální bolest. Včasná a rychlá metastáza vyžaduje účinnou anestezii. Pro tyto účely jsou předepsány opioidní léky (morfin, tramadol, promedol), nesteroidní protizánětlivé léky (ibuprofen, indomethacin) a další. Užívání těchto léků by nemělo být dlouhé, protože mají blokující vlastnosti, a proto mohou být návykové. Aby se zabránilo drogové závislosti, lékař pravidelně mění hlavní soubor protirakovinných léčiv a způsobů úlevy od bolesti.

Humanizované protinádorové činidlo s monoklonálními protilátkami. Avastin snižuje riziko metastáz a progresi rakoviny. Farmakologická skupina léčiva - protinádorová léčiva užívaná k léčbě zhoubných nádorů.

K dispozici ve formě koncentrátů pro přípravu infuzních roztoků 100 mg / 4 ml a 400 mg / 16 ml. Kompozice obsahuje účinnou látku - bevacizumab a pomocné složky - polysorbát, hydrogenfosforečnan a dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného, ​​sterilní vodu a dihydrát a-trehalózy.

  • Indikace: rakovina plic (nemalobuněčného karcinomu, opakující se, metastatický, nefunkční), rakovinu tlustého střeva, kolorektální metastatické pankreatické nádorové malignity v mamologii metastatické rakoviny vaječníku, rakoviny prostaty, peritoneální, vejcovodu, ledvin a jejich primární relapsy.
  • Roztok se podává intravenózně, spreje, bolestivé infuze jsou kontraindikovány. První dávka se podává po dobu 1, 5 hodin, další postupy se sníží na půl hodiny. Léčba je dlouhá, pokud se progrese onemocnění objeví na jejím pozadí, léčba se zastaví. Zvažte standardní dávku pro různé typy rakoviny:
    • Rakovina plic (nemalobuněčná, recidivující, s metastázami, nefunkční) - 7,5-15 mg / kg, jednou za 21 dní.
    • Kolorektální karcinom s metastázami (první a druhá linie) - 5-7,5 mg / kg, každých 14 nebo 21 dní.
    • Maligní onemocnění v mamologii s metastázami - 10-15 mg / kg, jednou za 14 nebo 21 dní.
    • Onkologie jaterních buněk - 10 mg / kg, jednou za 14 dní.
    • Epiteliální rakovina vaječníků a vejcovodů, primární rakovina peritoneum, rakovina vejcovodů (terapie první linie a metastázy) - 15 mg / kg, injekce se provádějí jednou za 21 dní.
  • Nežádoucí účinky: různé infekce, krvácení, perforace gastrointestinálního traktu, průjem, zácpa, dehydratace, hypertenze, plicní krvácení, sepse, krvácení z konečníku, hemoptýza, ospalost, bolesti hlavy, únava, stomatitida, leukopenie, myalgie, mukositidy, anorexie, periferní senzorická neuropatie, trombocytopenie, suchá kůže, zvracení, změny chuti, dušnost, trhání, mrtvice a mnoho dalšího.
  • Kontraindikace: přecitlivělost na složky, těhotenství (porušuje angiogenezi plodu) a laktaci.
  • Jakékoli interakce s jinými léky musí být koordinovány se svým lékařem. Při současném užívání přípravku Avastin s platinovými léky se zvyšuje riziko neutropenie, jsou možné infekční komplikace a smrt.
  • Předávkování: těžké záchvaty migrény, zhoršení nežádoucích účinků. K odstranění těchto reakcí se provádí symptomatická léčba, neexistuje žádné specifické antidotum.

Lahve s koncentrátem Avastin musí být skladovány při teplotě 2-8 stupňů, je kontraindikováno pro zmrazení nebo protřepání. Doba použitelnosti 24 měsíců.

Antineoplastické činidlo, alkaloid, získaný chemickou polosyntézou tisu. Taxotere je zodpovědný za kumulaci tubulinu v buněčných jádrech, což zabraňuje narušení tubulů tubulinu během dělení rakovinových buněk. To vyvolává smrt maligních buněk. Lék je určen pro intravenózní podání, 95% konjugátů s plazmatickými proteiny.

Lék je dostupný ve formě infuzního roztoku ve skleněných lahvích o objemu 200 a 500 ml. Roztok má olejovitě žlutou konzistenci. Jedna lahvička obsahuje 40 mg trihydrátu docetaxelu, pomocnými složkami jsou voda pro injekce, polysorbát, dusík a další.

  • Indikace: nemalobuněčný karcinom plic s metastázami (při absenci pozitivního účinku předchozí chemoterapie), maligními lézemi prsu, karcinomem vaječníků, hormonálně rezistentními formami rakoviny prostaty a jejich metastatickými typy.
  • Dávkování a podávání: léčba se provádí v nemocnici. U karcinomu plic je Taxotere podáván injekčně v dávce 75 mg / m2 po dobu 30 hodin a půl hodiny po před infuzi cisplatiny. Pokud je léčba preparáty platiny neúčinná, pak se Taxotere používá bez dalších léků. U nádorů prsu je předepsáno 100 mg / m2 tělesné plochy pacienta. S porážkou prostaty s metastázami v dávce 75 mg / m2. Infuze se provádějí jednou za tři týdny, průběh léčby je určen závažností klinické odpovědi a tolerancí léčiva k pacientům.
  • Vedlejší účinky: nejčastěji se u pacientů vyskytují bolesti hlavy a závratě, neutropenie, sekundární infekce, anémie. Možná stomatitida, průjem, těžký dyspeptický syndrom, myalgie a alopecie. Jeden měsíc po podání léčiva se u některých pacientů vyvinula periferní edém způsobený zvýšenou permeabilitou kapilár, arytmií, přírůstkem hmotnosti nebo anorexií.
  • Kontraindikace: přecitlivělost na léčivé látky, závažné selhání ledvin, neutropenie. Nepoužívá se během těhotenství a kojení. Při léčbě žen ve fertilním věku by pacienti měli používat antikoncepci.
  • Interakce s jinými léky: Doxorubicin zvyšuje clearance tablet, ketokonazol, erythromycin, metabolismus cyklosporinu inhibuje zkříženým blokováním cytochromu P450-3A.
  • Předávkování: objevují se příznaky stomatitidy, periferní neuropatie, hematopoetická deprese. K jejich odstranění je ukázána symptomatická terapie a dynamické sledování tělesných funkcí.

Doxorubicin

Protinádorové léčivo z farmakologické skupiny antracyklinových antibiotik. Doxorubicin má mechanismus účinku založený na potlačení syntézy nukleových kyselin a vazbě DNA. Je určen k intravenóznímu podání, neproniká přes hematoencefalickou bariéru, biotransformy v játrech se vylučují nezměněné žlučí.

  • Indikace pro použití: maligní plicní léze, sarkom měkkých tkání, Ewingův sarkom, osteogenní sarkom, lymfoblastická leukémie, neuroblastom, nádory močového měchýře, rakovina žaludku, vaječníků, štítné žlázy a mléčné žlázy, trofoblastické tumory, lymphogranulomatóza. Dávkování a trvání léčby jsou individuální pro každého pacienta a závisí na indikacích pro použití léčiva.
  • Kontraindikace: anémie, onemocnění kardiovaskulárního systému, hepatitida, těhotenství a kojení, trombocytopenie, těžká leukopenie. Nepoužívá se k léčbě pacientů s plnou kumulativní dávkou jiných antracyklinů nebo antracenu.
  • Vedlejší účinky se vyskytují na straně mnoha orgánů a systémů, ale nejčastěji se u pacientů vyskytují takové reakce: anémie, leukopenie, srdeční selhání, arytmie, kardiomyopatie, trombocytopenie, stomatitida, bolest břicha, nevolnost, zvracení a průjem, amenorea, kožní alergické reakce, prudký nárůst teploty, alopécie, nefropatie. Možné jsou také lokální reakce: nekróza tkání, vaskulární skleróza.
  • S extrémní opatrností, léky jsou předepsány pacientům s planými neštovicemi, anamnézou kardiovaskulárních onemocnění, herpes zoster a dalších infekčních nemocí. Doxorubicin může vyvolat v prvních dnech léčby zbarvení moči červeně.

Protinádorové činidlo, inhibitor tyrosinkinázy receptorů epidermálního růstového faktoru HER1 / EGFR. Erlotinib je dostupný ve formě tablet s účinnou látkou erlotinib. Po požití se léčivo rychle vstřebává, maximální koncentrace v krevní plazmě se dosáhne po 4 hodinách, biologická dostupnost 59% (zvýšení s příjmem potravy). Vylučuje se ve výkalech a moči.

  • Indikace pro použití: metastatický nemalobuněčný a lokálně pokročilý karcinom plic (může být použit po předchozích neúspěšných režimech chemoterapie), metastatické a lokálně pokročilé neoperovatelné pankreatické tumory (používané v kombinaci s Gemcitabinem).
  • Dávkování a způsob podání: pilulka se užívá jednou denně, jednu hodinu před jídlem nebo 2 hodiny po jídle. U plicních lézí je 150 mg předepisováno denně po delší dobu. U karcinomu pankreatu - 100 mg v kombinaci s gemcitabinem. Pokud léčivo způsobuje příznaky progrese onemocnění, léčba se zastaví.
  • Kontraindikace: těhotenství a kojení, přecitlivělost na léčivou látku a další složky tablet. Předepisuje se se zvláštní péčí o léčbu pacientů mladších 18 let a porušujících jaterní funkce.
  • Vedlejší účinky: gastrointestinální krvácení, dysfunkce jater, stomatitida, průjem, zvracení, bolest břicha. Na straně dýchacího systému jsou takové reakce možné - dušnost, epistaxe, kašel, plicní infiltrace, fibróza. Na straně orgánů zraku - konjunktivitida, zvýšené trhání. Možné jsou také bolesti hlavy, suchá kůže, svědění a alergické reakce kůže.
  • Předávkování je možné při užívání vyšších dávek. Nepříznivé symptomy se nejčastěji projevují ve formě dermatologických reakcí, průjmu, zvýšené aktivity jaterních transamináz. Pro jejich léčbu je nutné přestat užívat lék a provádět symptomatickou léčbu.

Pokud se Erlotinib používá s ketokonazolem a jinými inhibitory izoenzymu CYP3A4, pak dochází ke snížení metabolismu protinádorového léčiva a ke zvýšení jeho koncentrace v krevní plazmě. Rifampicin zvyšuje metabolismus hlavního léčiva a snižuje jeho koncentraci v krevní plazmě. Při interakci s deriváty kumarinu a warfarinem dochází k gastrointestinálnímu krvácení, které zvyšuje INR.

Inhibitor proteinkinázy, účinné protinádorové činidlo. Afatinib je selektivní, ireverzibilní blokátor receptoru protein tyrosin kinázy. Po rychlém a úplném požití vnitřku se příjem potravy neovlivní jeho koncentrací v krevní plazmě. Metabolické reakce katalyzované enzymy, vylučované močí a stolicí.

  • Indikace pro použití: monoterapie lokálně pokročilého a metastatického nemalobuněčného karcinomu plic s mutacemi epidermálního růstového receptoru. Dávka závisí na stupni patologického procesu. Při standardní léčbě se 40 mg Afatinibu užívá jednou denně, maximální denní dávka je 50 mg. Tablety se užívají jednu hodinu před jídlem nebo 3 hodiny po jídle.
  • Kontraindikace: nesnášenlivost na složky léku, závažná dysfunkce jater, těhotenství a kojení, věk pacientů mladších 18 let. S extrémní opatrností se používá pro keratitidu (ulcerózní), intersticiální plicní onemocnění, srdeční onemocnění, intoleranci na galaktózu, těžké suché oči.
  • Vedlejší účinky: nejčastěji se pacienti potýkají se sníženou citlivostí chuti, konjunktivitidou, krvácením z nosu, stomatitidou. Jsou možné útoky nevolnosti a zvracení, zácpa, zvýšený bilirubin, selhání jater, alergické reakce kůže, svalové křeče, různé infekce.
  • K předávkování dochází při překročení dávky předepsané lékařem. Nejčastěji se u pacientů vyskytnou gastrointestinální poruchy, kožní alergie, bolesti hlavy a závratě, nevolnost a zvracení, zvýšené hladiny amylázy. Neexistuje žádné specifické antidotum, proto je indikována symptomatická léčba a vysazení léků.

Chryzotinib

Crisotinib je inhibitor receptorů růstového faktoru hepatocytů. Má selektivní inhibiční aktivitu, indukuje apoptózu maligních buněk. Protinádorový účinek závisí na dávce a je spojen se závažností farmakologické inhibice. Léčivo je dostupné v kapslích s účinnou látkou 200 mg chryzotinibu.

Po jednorázové dávce nalačno je maximální plazmatické koncentrace dosaženo po 4-6 hodinách. Biologická dostupnost 43%, metabolizuje izoenzymy CYP3A4 / 5, se vylučuje močí a stolicí.

  • Indikace pro použití: běžný nemalobuněčný karcinom plic exprimující anaplastickou lymfomovou kinázu. Tablety se užívají perorálně s vodou. Doporučené standardní dávkování je 250 mg dvakrát denně. Průběh léčby je dlouhý, dokud nejsou získány pozitivní výsledky terapie. V případě potřeby provede lékař úpravu dávkování.
  • Kontraindikace: přecitlivělost na složky léku, poruchy funkce jater a ledvin, těhotenství a kojení, věk pacientů do 18 let. Nepoužívá se současně se silnými induktory enzymu CYP3A. Předepisuje se se zvláštní péčí pro pacienty s onemocněním kardiovaskulárního systému, pro starší pacienty a pro elektrolytovou nerovnováhu.
  • Vedlejší účinky se projevují řadou nežádoucích příznaků z mnoha orgánů a systémů. Nejčastěji si pacienti stěžují na nevolnost a zvracení, průjem, zácpu, zvýšený otok a únavu. Mohou být také záchvaty bradykardie, rozmazané vidění, neutropenie, nechutenství, kožní alergické reakce, infekce horních cest dýchacích a močového systému. Předávkování má podobné příznaky. Neexistuje žádné specifické antidotum, proto je indikována symptomatická léčba a výplach žaludku.

Tabletované protinádorové léčivo s účinnou látkou - ceritinib, pomocné složky: stearát hořečnatý, mikrokrystalická celulóza, oxid titaničitý a další. Po vstupu do těla účinná látka nalezne rakovinné buňky a ničí mutagenní protein, zabraňuje poškození zdravých tkání a růstu nádoru.

Maximální plazmatické koncentrace je dosaženo 4-6 hodin po aplikaci. Pokud je léčivo užíváno 2 hodiny po jídle, jeho účinek na tělo se zvyšuje a riziko nežádoucích účinků je sníženo. Zobrazuje se po 41 hodinách po aplikaci močí a výkalem.

  • Indikace pro použití: nemalobuněčný karcinom plic s pozitivní kinázou anaplastického lymfomu. Může být použit jako monoterapie pro neúčinnost dříve užívaných léků.
  • Dávkování a způsob podání: Tablety se užívají pouze pro lékařské účely. Standardní dávka 750 mg denně, dvě hodiny před jídlem nebo dvě hodiny po jídle. Tobolky se žvýkají, celé se spolknou vodou. Průběh léčby trvá do té doby, než se objeví známky ústupu rakoviny.
  • Kontraindikace: individuální intolerance na složky nástroje, věk pacientů do 18 let, těhotenství a kojení.
  • Nežádoucí účinky: nevolnost, zvracení, bolest břicha, bolesti hlavy a závratě, zvýšené močení, zvýšené hladiny cukru v krvi, bradykardie, ztráta chuti k jídlu, dermatologické reakce (svědění, pálení, vyrážka).

Pro snadnější vnímání informací je tento návod k použití léku "Pilulky pro rakovinu plic" přeložen a prezentován ve zvláštní formě na základě oficiálních pokynů k lékařskému použití léčiva. Před použitím si přečtěte anotaci připojenou přímo k léku.

Popis je poskytován pouze pro informační účely a není vodítkem pro vlastní léčbu. Potřeba tohoto léku, účel léčebného režimu, metody a dávkování léku je určována výhradně Vaším lékařem Vlastní ošetření je nebezpečné pro vaše zdraví.

Zdroje: http://rak.hvatit-bolet.ru/vid/rak-legkih/lechenie-raka-legkih.html, http://orake.info/tabletki-ot-raka-legkix/, http: // ilive.com.ua / health / tabletki-ot-raka-legkih_116420i15828.html

Nakreslete závěry

Konečně chceme dodat: jen velmi málo lidí ví, že podle oficiálních údajů mezinárodních zdravotnických struktur je hlavní příčinou onkologických onemocnění paraziti žijící v lidském těle.

Provedli jsme vyšetřování, studovali jsme spoustu materiálů a hlavně jsme v praxi testovali účinek parazitů na rakovinu.

Jak se ukázalo - 98% subjektů trpících onkologií je infikováno parazity.

Navíc to nejsou všechny známé páskové přilby, ale mikroorganismy a bakterie, které vedou k nádorům, šíří se v krevním řečišti v celém těle.

Okamžitě vás chceme upozornit, že nemusíte běžet do lékárny a kupovat drahé léky, které podle lékárníků korodují všechny parazity. Většina léků je extrémně neúčinná, navíc způsobují velké škody na těle.

Co dělat? Pro začátek doporučujeme, abyste si přečetli článek s hlavním onkologickým parazitologem země. Tento článek odhaluje metodu, pomocí které můžete očistit své tělo parazitů ZDARMA, bez poškození těla. Přečtěte si článek >>>